목차
[표제지 등]=0,1,2
제출문=1,3,1
요약문=2,4,10
목차=12,14,2
그림목차=14,16,4
표목차=17,19,1
제1장 서론=18,20,1
제1절 연구개발의 목적=18,20,1
제2절 연구개발의 필요성=18,20,2
제3절 연구개발의 내용 및 범위=19,21,2
제2장 국내외 기술 개발 현황=21,23,1
제1절 진공 증착 중합=21,23,4
제2절 진공 증착 중합의 장점 및 응용=25,27,5
제3절 전기 발광 소자로의 응용=29,31,6
제3장 연구개발 수행 내용 및 결과=35,37,1
제1절 삼중결합을 포함하는 방향족 화합물의 합성과 진공 증착에 의한 박막 제조 및 중합=35,37,1
1. 서론=35,37,3
2. 실험=37,39,12
3. 결과 및 고찰=49,51,12
4. 결론=61,63,1
제2절 삼중결합을 포함하는 방향족 화합물 박막의 광학 성질 및 전기발광 특성에 관한 연구=62,64,1
1. 서론=62,64,3
2. 실험=65,67,2
3. 결과 및 고찰=67,69,21
4. 결론=88,90,1
제4장 연구개발 목표 달성도 및 대외 기여도=89,91,5
제5장 연구 개발 결과의 활용 계획=94,96,2
제6장 참고문헌=96,98,4
위탁연구보고서:아세틸렌기를 포함한 포스파젠계 화합물 및 디아세틸렌계 액정 화합물 합성과 이들의 중착 중합 박막에 관한 연구=100,102,24
그림1 AF4의 중합 scheme=22,24,1
그림2 Naphthalene계 박막 형성을 위한 진공 증착 중합 scheme=22,24,1
그림3 라디칼 중합계 증착 중합 화합물인 (a) Poly(benzocyclobutene)과 (b) Teflon AF=23,25,1
그림4 축중합계 화합물의 진공 증착 중합=24,26,1
그림5 진공 증착 중합 반응기 모형도 및 박막 성장 모형=27,29,1
그림6 진공 증착 중합 박막을 이용한 (a) 반도체 층간 절연박막 및 (b) Multilayer Film Capacitors=28,30,1
그림7 대표적인 정공 수송 물질=32,34,1
그림8 대표적인 전자 수송 물질=32,34,1
그림9 전기 발광 소자의 기본구조 및 실제 모형=33,35,1
그림10 Thermal Curing of Acetylene Containing Compounds=36,38,1
그림11 Polymerization of 2, 4-hexadiyn-1, 6-diol by chemical vapor deposition=37,39,1
그림12 본 연구를 위해 합성되는 화합물의 화학구조=38,40,1
그림13 2-ethynylfluorene의 (a) ¹H-NMR과 (b) ¹³C-NMR spectrum(이미지참조)=50,52,1
그림14 2, 7-diethynylfluorene의 (a) ¹H-NMR 과 (b) ¹³C-NMR spectrum(이미지참조)=51,53,1
그림15 (diphenyl-4-ethynylphenyl)amine의 (a) ¹H-NMR과 (b) ¹³C-NMR spectrum(이미지참조)=52,54,1
그림16 tri(4-ethynylphenyl)amine의 (a) ¹H-NMR과 (b) ¹³C-NMR spectrum(이미지참조)=53,55,1
그림17 UV 조사 전ㆍ후에 따른 2-ethynylfluorene의 FT-IR spectrum의 변화=54,56,1
그림18 UV 조사 전ㆍ후에 따른 2, 7-diethynylfluorene의 FT-IR spectrum의 변화=55,57,1
그림19 UV 조사 전ㆍ후에 따른 (diphenyl-4-ethynylphenyl)amine의 FT-IR spectrum의 변화=55,57,1
그림20 UV 조사 전ㆍ후에 따른 tri(4-ethynylphenyl)amine의 FT-IR spectrum의 변화=56,58,1
그림21 2-ethynylfluorene과 2, 7-diethynylfluorene의 DSC thermogram=57,59,1
그림22 (diphenyl-4-ethynylphenyl)amine과 tri(4-ethynylphenyl)amine의 DSC thermogram=57,59,1
그림23 poly(2-ethynylfluorene)과 poly(2, 7-diethynylfluorene)의 TGA thermogram=58,60,1
그림24 poly[(diphenyl-4-ethynylphenyl)amine]과 poly[tri(4-ethynylphenyl)amine]의 TGA thermogram=59,61,1
그림25 삼중결합을 포함하는 fluorene 유도체와 triphenylamine 유도체의 중합 메카니즘=60,62,1
그림26 (a) 광발광의 과정과 (b) 전기발광의 과정을 비교하여 도식화한 그림=64,66,1
그림27 본 연구를 위해 제작된 전기 발광 소자의 기본구조=66,68,1
그림28 UV(254㎚TLC용)조사에 따른 DEF의 흡수 스펙트럼의 변화=68,70,1
그림29 UV(254㎚TLC용)조사에 따른 MEPA의 흡수 스펙트럼의 변화=68,70,1
그림30 UV(254㎚TLC용)조사에 따른 TEPA의 흡수 스펙트럼의 변화=69,71,1
그림31 UV(254㎚TLC용)조사에 따른 TEPA의 흡수 스펙트럼의 변화=70,72,1
그림32 UV 경화 전 MEF의 UV 흡수 스펙트럼과 PL 스펙트럼=71,73,1
그림33 UV 경화 전 DEF의 UV 흡수 스펙트럼과 PL 스펙트럼=71,73,1
그림34 UV(254㎚TLC용) 광조사에 의한 중합 후 poly(2-ethynylfluorene)의 UV 흡수 스펙트럼과 PL 스펙트럼=73,75,1
그림35 UV(254㎚TLC용) 광조사에 의한 중합 후 poly(2, 7-diethynylfluorene)의 UV 흡수 스펙트럼과 PL 스펙트럼=73,75,1
그림36 UV 광조사 시간에 따른 MEPA의 PL 스펙트럼의 변화=74,76,1
그림37 UV 광조사 시간에 따른 TEPA의 PL 스펙트럼의 변화=74,76,1
그림38 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사를 하기 전의 전기 발광 소자의 EL spectrum=76,78,1
그림39 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사 후의 전기 발광 소자의 EL spectrum=77,79,1
그림40 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사 후의 열처리를 한 전기 발광 소자의 EL spectrum=77,79,1
그림41 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사를 하기 전의 전기 발광 소자의 최대 발광 영역에서 일정한 구동 전압을 걸어 주었을때 시간에 따른 전기 발광 세기의 감소 변화=78,80,1
그림42 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사 후의 전기 발광 소자의 최대 발광 영역에서 일정한 구동 전압을 걸어 주었을 때 시간에 따른 전기 발광 세기의 감소 변화=78,80,1
그림43 정공 전달층으로 사용된 TEPA에 UV 광조사 후의 열처리를 한 전기 발광 소자의 최대 발광 영역에서 일정한 구동 전압을 걸어주었을 때 시간에 따른 전기 발광 세기의 감소 변화=79,81,1
그림44 정공 전달층으로 사용된 TEPA를 UV 광조사 전과 UV 광조사후 그리고 UV 광조사 후에 열처리의 변수를 두어서 인가 전류에 대한 전기발광 세기의 차이를 나타낸 것=79,81,1
그림45 정공 전달층으로 사용된 TEPA를 이용하여 제작한 전기발광 소자의 전형적인 I-V 곡선=80,82,1
그림46 정공 전달층으로 사용된 TEPA를 사용하여 제작한 전기발광 소자의 전기발광 현상을 임실에서 찍은 것=80,82,1
그림47 양극으로 ITO, 정공 전달 층으로 TEPA, 발광물질로 MEH-PPV 그리고 음극으로 알루미늄을 이용하여 제작한 전기발광 소자의 전기발광 스펙트럼=81,83,1
그림48 발광물질로 MEH-PPV를 정공 전달 층으로서 UV 광조사를 한 TEPA를 사용한 소자와 사용하지 않은 소자에 대하여 인가 전류에 대한 EL 전기발광 피크의 차이=82,84,1
그림49 진공 증착된 TEPA 박막의 (a) 열처리에 의한 중합과 (b) UV 광조사에 따른 중합 그리고 (c) UV 광조사 후 열처리에 따른 중합에 의한 박막의 표면=83,85,1
그림50 UV 광조사 시간에 따른 박막의 표면, (a) 5분과 (b) 20분=84,86,1
그림51 TEPA 박막을 photomask를 이용하여 UV 광조사를 한 후에 중합되지 않은 부분을 콜로로포름으로 제거한 박막 표면의 광학현미경 사진=85,87,1
그림52 TEPA를 진공 증착에 의해 박막을 만든 후 photomask를 이용하여 (a) 결정화가 일어나기 전 UV 광조사를 한 박막 표면과 (b) 결정화가 일어난 후 UV 광조사를 한 박막 표면의 SEM 사진=86,88,1
그림53 TEPA 증착 박막을 photomask를 이용한 UV 광조사에 의한 중합의 resolution을α-step으로 측정한 것=87,89,1
Scheme1=45,47,1
Scheme2=46,48,1
Scheme3=47,49,1
Scheme4=48,50,1
표1 fluorene 유도체와 triphenylamine 유도체의 열적 성질=59,61,1
표2 Fluorene 유도체와 triphenylamine 유도체의 중합 전ㆍ후의 UV 최대 흡수 피크 파장과 PL 최대 피크 파장=72,74,1