표제지
목차
연구요약 3
Ⅰ. 연구개요 8
1. 연구배경 및 목적 9
Ⅱ. 연구방법 11
1. 유전자원 표본 수집 지역 12
2. 유전자원 표본 수집 방법 13
3. 유전자 추출 및 분석 방법 15
가. 전체 유전자 DNA 추출(Genomic DNA) 15
나. 탐침(Primer or Oligo) 정보 15
다. PCR 혼합 조건 및 증폭 프로토콜 16
라. 염기서열 결정 17
마. 유전자 분석 프로그램 17
1) 염기서열 분석과 데이터 구축 17
2) 계통유연관계 분석 17
Ⅲ. 연구결과 및 결론 18
1. 유전자 바코드 확보현황 19
2. 유전자 정보 검증 22
3. 분자계통수 분석 24
4. 염기서열 변이지역 26
5. 종내ㆍ종간 유전적 거리 27
6. 유전자 다양성 분석을 통한 건강성 평가 28
Ⅳ. 종합고찰 및 제언 30
참고문헌 33
[부록 1] 혼합된 염기서열에 대한 표기법 37
[부록 2] Singleton 변이 지역 38
[부록 3] 2개 염기서열 변이 지역 39
[부록 4] 3개 염기서열 변이 지역 42
[부록 5] 4개 염기서열 변이 지역 44
[부록 6] 쥐과 3종에서의 유전자 바코드 정보 45
판권기 48
표 1. 유전자원 표본 전체 현황 13
표 2. 유전자 분석을 위한 탐침 정보 15
표 3. PCR 분석을 위한 시약 배합조건 16
표 4. PCR 분석을 위한 적정온도(Amlification) 조건 16
표 5. Cyt-b 유전자 바코드 확보 현황 20
표 6. Blast를 이용하여 확보된 유전자 결과 검증 22
표 7. 염기서열 변이지역 현황(부록 2~5 참고) 26
표 8. 종내ㆍ종간 유전적 거리 분석 27
표 9. 오대산, 무등산에 서식하는 포유류의 유전자 다양성 29
그림 1. 유전자원 표본 확보 지역 12
그림 2. 생포트랩(Sherman live trap)에 포획된 땃쥐(좌)와 등줄쥐(우) 14
그림 3. PCR 산출물에서의 겔(Gel) 전기영동 21
그림 4. NJ분석을 통해 도출한 포유류 내 유연관계 25