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목차

머리말 6

재료 및 방법 9

1. 분변 시료 9

2. 로타바이러스 RNA 분리 9

3. Primers 10

4. VP7 (G) 혈청형 분석 13

5. VP4 (P) 유전자형 분석 14

6. 세포 배양을 이용한 로타바이러스 분리 15

7. 간접형광항체반응 (Indirect immunofluorescence assay) 16

8. Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) 17

9. 로타바이러스 분리주의 VP7 유전자 염기서열 분석 17

10. 로타바이러스 분리주의 NSP4 유전자 염기서열 분석 20

결과 22

1. 로타바이러스 G 혈청형 분포 22

2. 로타바이러스 P 유전자형 분포 25

3. 로타바이러스 G 혈청형과 P 유전자형의 상관성 28

4. 간접형광항체법에 의한 로타바이러스 검출 30

5. 로타바이러스 분리주의 RNA 전기영동상과 아군 분석 32

6. 로타바이러스 분리주의 VP7 유전자 염기서열 분석 34

7. 로타바이러스 분리주의 NSP4 유전자 염기서열 분석 37

고찰 41

결론 52

인용 문헌 56

Appendix 74

＝국문초록＝ 79

＝ABSTRACT＝ 81

초록보기

2006년 11월부터 2007년 5월까지 중앙대학교 용산병원에 급성 위장관염으로 입원한 환아들의 분변으로부터 일련의 RT-PCR과 multiplex PCR에 의하여 로타바이러스의 G 혈청형과 P 유전자형을 조사하였다. 로타바이러스 양성으로 판정된 분변 시료 79례에서 나타난 G 혈청형은 G1이 38례(48.0%)로 가장 많았으며, G2가 17례(21.5%), G3이 12례(15.1%), G4가 4례(5.1%), G8과 G9가 각 1례(1.3%) 검출되었다. 중복 감염은 5례(6.4%) 검출되었으며, 1례의 시료(1.3%)는 혈청형을 결정할 수 없었다. P 유전자형은 P[8]이 25례(31.6%)로 가장 많았으며, P[4]가 22례(27.8%), P[6]이 16례(20.3%), P[9]가 2례(2.5%) 검출되었다. 중복 감염은 5례(6.4%) 검출되었으며, 9례의 시료(11.4%)는 유전자형을 규명할 수 없었다. G 혈청형과 P 유전자형의 조합형은 G1P[4]가 14례(17.8%)로 가장 많았으며, G1P[8]이 12례(15.1%), G2P[6]이 8례(10.1%), G2P[8]이 6례(7.6%), G1P[6], G2P[4], G3P[4] 및 G3P[6]이 각 3례(3.7%), G3P[8]과 G4P[4]가 각 2례(2.5%), G1P[9], G3P[9], G4P[6], G4P[8] 및 G9P[8]이 각 1례(1.3%) 검출되었다. 중복 감염은 8례(10.1%) 검출되었으며, 어느 한 쪽이 결정되지 않았던 경우는 10례(12.7%)로 나타났다. 간접형광항체법을 시행하여 MA104 세포에서 로타바이러스의 감염 여부를 확인하였으며, 국내 로타바이러스 분리주 CAU 016-07과 CAU 037-07의 RNA 전기영동상은 "long" RNA 패턴을 보여 아군 II로 판명되었다. 외국 유래주들과의 유전적 상관성은 VP7의 경우 2006년 스페인에서 보고된 5.1주와 유전적으로 가장 밀접하였고, NSP4의 경우 유전자형 B에 속하였다. 이상의 결과를 종합해 볼 때, 본 연구 결과는 국내에 유행하는 로타바이러스에 대한 분자역학적 기초 자료를 제공함과 동시에 병원성 관련 연구와 백신 개발 전략 수립에 유용하게 사용될 것으로 사료된다.

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