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표제지

요약

목차

I. 서론 9

II. 재료 및 방법 13

1. 재료의 채집 13

1.1. 형태관찰 재료 13

1.2. DNA 재료 13

2. 계절변화 및 형태관찰 14

3. DNA 분석 14

3.1. DNA 추출 14

3.2. 중합효소 연쇄반응 15

3.3. PCR 산물의 정제 16

3.4. 염기서열의 자동분석 16

3.5. 자료의 분석 16

3.5.1. 계통 분석 17

3.5.2. Haplotype 분석 17

III. 결과 23

1. 형태 변이 관찰 및 지역, 계절별 차이 23

2. Cox3와 trnW-I의 염기서열 정렬 24

3. 유전적 다양성 비교 24

3.1. Haplotype network 분석 24

3.2. 분포 지역에 따른 한국 haplotype의 다양성 25

3.3. 전 분포지역 haplotype의 다양성 26

IV. 토의 39

1. Sargassum muticum의 분포 39

2. Sargassum muticum의 종내 변이와 집단 구조 39

3. Sargassum muticum과 S. miyabei의 혼동 40

4. 다른 도입종과 Sargassum muticum의 유전적 다양성 비교 41

V. 참고문헌 43

ABSTRACT 49

표목차

Table 1. Collection sites and dates of Sargassum muticum populations for... 18

Table 2. Collection information and haplotypes for Sargassum muticum sequenced... 19

Table 3. Oligonucleotide primers used for amplification of cox3 and trnW-I regions 21

Table 4. Thermal cycling conditions of polymerase chain reaction 22

Table 5. The range of length in Taean population 31

Table 6. Nucleotide composition of the cox3 and trnW-I and statistics from MP... 32

Table 7. Summary of cox3 and trnW-I combined genetic diversity of Sargassum... 38

Table 8. Number of haplotypes of the invasive marine macroalgae within their... 42

그림목차

Fig. 1. Habit of Sargassum muticum in Korea. 12

Fig. 2. Herbarium specimens of materials used in this study. Scaled bar ＝ 10 ㎝ 27

Fig. 3. The seasonal average length of Korean population. 30

Fig. 4. Each letter indicates representative haplotypes of each population. The most... 33

Fig. 5. Each letter indicates representative haplotypes of each population. The most... 34

Fig. 6. The minimum spanning of combined cox3 and trnW-I haplotype. Sampling... 35

Fig. 7. Geographical distribution of combined cox3 and trnW-I haplotype in Korea... 36

Fig. 8. Geographical distribution of cox3 and trnW-I combined haplotype in the... 37

초록보기

세계적인 선박 운송, 어업 그리고 양식은 해양생물의 도입을 증가시킨다. 다년생 갈조류 Sargassum muticum (Yendo) Fensholt 는 전 세계적으로 잘 알려진 도입종이다. 이 종은 1944 년에 아시아에서 북아메리카로, 1973 년에 유럽으로 도입이 보고되었다. 도입지역에서의 연구는 많이 이루어졌지만, 원산지역에서는 거의 이루어지지 않았다. 한국 집단의 체장의 길이를 비교하기 위하여, 107 개체의 표본이 관찰되었다. S. muticum 의 계절별 평균 체장의 길이 범위는 겨울보다 봄에 더 높았다. 서식환경과 지역에 따라서 측지의 발달 정도에서 차이를 보였다. 특히, 진해 개체는 중심 가지에서 바로 잎이 나며, 잎의 모양은 넓적하고 길이는 최대 4 cm 까지 자라며, 다른 지역에서는 관찰 되지 않았다. 도입지역 집단의 분자적 다양성을 비교하기 위하여, 미토콘드리아의 cox3 와 trnW-trnI spacer 가 사용되었다. 핵 외 유전자는 해조류의 계통지리 연구에 많이 이용되고 있다. 24 곳의 원산지역에서 109 개체가, 11 곳의 도입지역에서 35 개체가 채집되어 총 143 개체가 분석되었다. 8 개체의 S. miyabei 도 분석되었다. Haplotype network 분석에서는 cox3 에서 8 개가, trnW-trnI spacer 에서 3 개가 나타났다. Cox3 와 trnW-trnI spacer 를 유합한 haplotype 에서는 10 개가 나타났다. 한국의 서해안 집단에서 높은 유전적 다양성이 나타났다. 유럽과 북아메리카의 총 35 개체에서는 같은 haplotype 을 공유하며, 도입지역에서는 유전적 다양성이 나타나지 않았다. S. muticum 분석에 사용된 여러 분자마커들 가운데 cox3 에서 가장 다양한 정보를 제공하였다. 여러 도입종을 비교한 결과 S. muticum 의 유전적 다양성이 낮았다.

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