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γ-PGA는 우리 전통 콩 발효식품인 청국장의 끈적끈적한
점액성 성분의 하나로, 매우 다양한 기능을 가지고 있는 천
연물질이다. 이러한 γ-PGA의 아토피발진 억제 효과를 알아
보고자 NC/Nga 생쥐를 사용하여 in vivo 실험을 하였다.
BMAC로 유도된 NC/Nga 아토피 피부발진 생쥐에 분자량
300 kDa인 γ-PGA(PGA-HM)와 이를 저분자화 시킨 저분자
γ-PGA(PGA-LM)을 경구 투여한 결과 PGA-LM 투여군에서
clinical skin severity score가 유의성 있게 감소하였다. 혈청
IgE 수준은 PGA-LM이 대조군에 비하여 유의적으로 감소하
였고, 혈청 IgG1 수준은 대조군에 비하여 감소하였으나 두
군 모두 유의성이 없었다. CD4+CD25+foxp3+ Treg 세포가
유도되는 것을 확인하기 위하여, PGA-HM와 PGA-LM를 투
여한 NC/Nga 아토피 피부발진 생쥐의 등 부위에서 mRNA
를 분리하여 real-time PCR로 foxp3 mRNA 유전자 발현량
을 측정한 결과는 대조군에 비하여 PGA-LM 투여군이 약 2
배 이상 증가를 나타내었다. 또한 등피부 조직의 조직검사
에서도 epidermis의 두께, 비만세포 침윤, 그리고 CCR3+ 세
포수 등이 대조군에 비하여 현저히 억제됨을 관찰할 수 있
었다. 이상의 결과로 PGA-HM보다 PGA-LM이 BMAC로
아토피 피부염이 유발된 NC/Nga 생쥐에 CD4+CD25+foxp3+
Treg 세포를 활성화하여 IgE 및 염증 사이토카인의 생산 및
CCR3+ 호산구의 활성화가 억제되어 아토피조절 효과를 나
타내는 것으로 사료되었다.As one of the mucous components of Cheonggukjang, traditional fermented soybean paste, γ-PGA is a
natural substance with diverse functions. In this paper, an in-vivo experiment has been performed using NC/
Nga mice in order to find out the efficacy of γ-PGA in human atopic dermatitis. The NC/Nga mice with
BMAC-induced atopic dermatitis were administered γ-PGA (PGA-HM) with 300 kDa and low-molecular γ-
PGA (PGA-LM), respectively. As a result, a significant decrease in clinical skin severity score was detected in
the group that was administered PGA-LM. In terms of serum IgE levels, a significant decline was observed in
PGA-LM, compared to the control group. The serum IgG1 levels also decreased more in PGA-LM than in the
control group. However, no significant difference was observed in both groups. To witness the induction of
CD4+CD25+foxp3+ Treg cells, mRNA was sampled from the back of PGA-HM- and PGA-LM-administered
NC/Nga mice with atopic dermatitis. In terms of the production amount of foxp3 mRNA, which was measured
in real-time PCR, the group that was administered PGA-LM was twice as high as the control group. According
to a biopsy on the skin on the backs of the mice, the experimental group was also far lower than the control
group in terms of epidermis thickness, mast cell infiltration and the number of CCR3+ cells. Therefore, it has
been confirmed that the atopic dermatitis symptoms decreased more in the PGA-LM-administered NC/Nga
mice than the PGA-HM-administered group by facilitating CD4+CD25+foxp3+ Treg cells and suppressing the
activity of eosinophils and production of IgE and pro-inflammatory cytokines.
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