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척수신경절의 신경 세포와 슈반세포의 공동 배양으로 수초화 형성 세포 집단이 제조되었다. 슈반세포와 뉴런 세포가 쥐의 배아의 척수신경절로 부터 각각 in vitro에서 분리되었다. 배양된 슈반세포와 뉴런 세포는 동일한 평판접시에서 공동배양 되었다. 본 실험과정은 다음과 같은 4 단계로 구성되어 있다 : 첫 번째 단계는 배아의 척수 신경절 세포의 현탁 과정, 두 번째 단계는 안티 mitotic cocktail의 추가 과정, 세 번째 단계는 척수신경절 세포의 정제 과정, 및 네 번째 단계는 척추 신경절 세포에 슈반 세포의 추가 과정이다. 이들 세포들은 때 수초화가 진행되었다. 이렇게 수초화된 공동 배양은 Semliki forest virus에 의해 감염되었고 그 때 탈수초화 과정을 유발시켰다. 우리는 수초화된 뉴런에 존재하는 peripheral myelin protein 22의 항체를 이용하여 수초화 과정과 탈수초화 과정을 확인하였다.

We constructed a population of myelinated cells with co-culture of neuronal cells and Schwann cells from DRG. Schwann cells and neuronal cells were isolated from dorsal root ganglion (DRG) in embryos of rat in vitro respectively. The cultured Schwann cells and cultured neuronal cells, respectively were co-cultured in a same plate. This procedure contains following four steps: first step of suspension of the embryonic dorsal root ganglion cells, second step of addition of anti-mitoticcocktail, third step of purification of dorsal root cells, and fourth step of addition of Schwann cells to dorsal root ganglion cells. These cells were performed accomplishment of myelination. This myelinated co-culture system was infected by Semliki forest virus and then induced demyelination processing in this myelinated co-culture. We identified myelination and demyelination processing using antibody of peripheral myelin protein 22 (PMP 22) meaning presence of myelinated neuron.

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기사명 저자명 페이지 원문 목차
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CUDA를 이용한 Convolutional Neural Network의 효율적인 구현 = Efficient Implementation of Convolutional Neural Network Using CUDA 기철민, 조태훈 pp.1143-1148
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사물인터넷지원 스마트게이트웨이의 VPN 터널링 실시간 속도제어 방법 = A Realtime Traffic Shaping Method for VPN Tunneling on Smart Gateway Supporting IoT 양승의, 강인식, 고병오, 정회경 pp.1121-1126
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참고문헌 (8건) : 자료제공( 네이버학술정보 )

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번호 참고문헌 국회도서관 소장유무
1 An efficient method for dorsal root ganglia neurons purification with a one-time anti-mitotic reagent treatment. 네이버 미소장
2 J. Fukuda, “Nerve cells of adult and aged mice grown in a monolayer culture: age-associated changes in morphological and physiological properties of dorsal root ganglion cells in vitro,” Developmental Neuroscence, vol. 7, no. 5-6, pp. 374-394, 1985. 미소장
3 Enhancement of Ca spikes in nerve cells of adult mammals during neurite growth in tissue culture. 네이버 미소장
4 Comparison of the effects of laminin and the polyornithine-binding neurite promoting factor from RN22 Schwannoma cells on neurite regeneration from cultured newborn and adult rat dorsal root ganglion neurons 네이버 미소장
5 H. A. Kim, and P. Maurel, “Protocols for Neural Cell Culture,” in Springer Protocols Handbooks: Humana Press, a part of Springer Science+Business Media, ch.15, pp. 253-268, 2001. 미소장
6 Development of cell models for high-throughput screening system of Charcot-Marie-Tooth disease type 1 소장
7 Undifferentiated MSCs are able to myelinate DRG neuron processes through p75 네이버 미소장
8 Peripheral nerve proteins as potential autoantigens in acute and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathies. 네이버 미소장

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