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제출문
보고서 초록
요약문
SUMMARY
목차
제1장 연구개발과제의 개요 8
1절. 연구개발 개요 8
2절. 연구개발의 필요성 8
1. 사회·문화적 측면 8
2. 기술적 측면 9
3. 경제·산업적 측면 9
제2장 국내외 기술개발 현황 11
1절. 국내외 연구 동향 11
1. 동물 배아줄기세포를 이용한 파킨슨병 세포치료 연구 11
2. 사람 배아줄기세포를 이용한 파킨슨병 세포치료 연구 11
2절. 당해 연구기관의 연구 개발 실적 12
1. 본 연구사업 개시전 연구개발 실적 12
2. 본 연구사업 1단계 연구개발 실적 12
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 18
1절. 연구개발수행 내용 및 결과 18
2절. 연구추진전략 및 방법 21
3절. 대표적 연구결과 23
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 29
1절. 평가의 착안점 29
2절. 연구개발목표의 달성도 30
3절. 관련분야에의 기여도 33
제5장 연구개발결과의 활용계획 35
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 36
1절. 국내외 연구 동향 36
그림. 사람배아줄기세포로부터 중뇌도파민신경세포로의 변화.... 14
그림. 사람배아줄기세포에서 분화된 도파민신경세포의 in vitro 기능... 15
그림설명. Bcl-XL과발현에 의한 배아줄기세포의 도파민신경세포 분화 효율증대 (A), 분화된 도파민신경세포의 MPP+파킨슨독소에 대한 내성증가 (B), 이식시 생존, 세포완숙도 (C) 및 파킨슨 증상호전 증대 효과 (D) 17
그림 1. 사람배아줄기세포 유래 신경줄기세포 분화유도시 BDNF, GDNF, cyclicAMP의 첨가에 의한 효과 23
그림 2. 인간배아줄기세포에서 유래된 신경줄기세포에서의 고농도 Transferrin과 Insulin의 세포사멸 유도효과 23
그림 3. Chronic high concentration of insulin induces cell death through increasing protein level of cleaved caspase-3 24
그림 4. Chronic high concentration of insulin induces insulin resistance through IRS-1 degradation. 24
그림 5. 사람배아줄기세포유래 신경줄기세포에 Bcl-XL+SHH+Mashl+ E47 조합발현 유도 후 파킨슨 모델 쥐에 이식한 결과. 25
그림 6. 파킨슨모델쥐에 이식된 사람배아줄기세포 유래 도파민신경세포에 의한 파킨슨 증상의 호전 효과 25
그림 7. Nurrl 과발현된 세포내의 Nurr1 단백분해 현상 및 ubiqutin 관련 기전 26
그림 8. proteasome system blocker를 처리와 Ngn1동시 발현에 의한 Nurrl 단백분해 방지효과 26
그림 9. nurr1과 raf의 과발현에 의한 Nurr1 단백분해 관련 및 이식후 도파민신경세포 증대 효과 27
그림 10. Mash1과 Ngn2 과발현후 흰쥐의 선조체 및 해마부위에 이식시 이식된 신경세포의 생존력 증가효과 27
그림 11. Mash1과 Ngn2에 의해 분비되는 신호전달물질들 (RT-PCR) 27
원문구축 및 2018년 이후 자료는 524호에서 직접 열람하십시요.
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