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자료명/저자사항
인산화 조절 및 이의 타켓 항균물질 과생산에 의한 병저항성 벼 품종의 개발 / 농촌진흥청 [편] 인기도
발행사항
[수원] : 농촌진흥청, 2009
청구기호
전자형태로만 열람가능함
자료실
전자자료
형태사항
36 p. : 도표, 사진 ; 30 cm
제어번호
MONO1200955431
주기사항
제4차년도 완결 보고서
주관연구기관: 세종대학교 생명과학대학
연구책임자: 좌남수, 안중훈
원문
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표제지

제출문

과제수행참여 연구원

목차

제1세부과제명 : 벼 과민성인산화조절 핵심유전자, OsEDRI 이용 병저항성 벼 육성 5

영문요약 (Summary) 5

I. 서언 6

II. 연구사 9

III. 재료 및 방법 10

IV. 결과 및 고찰 12

V. 적요 19

VI. 인용문헌 20

제2세부과제명 : N-O-m를 이용한 파이토알렉신 과생산벼 형질전환체 육성 22

영문요약 (Summary) 22

I. 서언 23

II. 연구사 24

III. 재료 및 방법 25

IV. 결과 및 고찰 28

V. 적요 36

VI. 인용문헌 37

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제1세부과제명 : 벼 과민성인산화조절 핵심유전자, OsEDRI 이용 병저항성 벼 육성

Mitogen-activated protein kinase (MAPK) cascade(s) is important signalling pathway for plant defense/stress responses. Though MAPKs have been identified and characterized in rice (Oryza sativa L.), a monocot cereal crop research model, the first upstream component of the kinase cascade, namely MAPK kinase kinase (MAPKKK) has not yet been identified. Here we applied its hypersensitive regulating function on developing resistant rice. We made promoter change through insertion of multiple WRKY binding W-boxes in the OsEDR1 promoter. The W-box is known to regulate defense-related genes induced by biotic stresses. Enhanced transcription of PR-genes were screened with RT-PCR when transgenic rice lines were tested. Some disease resistance was also detected when transgenic rices were applied with rice blast fungus M. oryzae. These results suggest a role for OsEDR1 in defense/stress signalling pathways and its application for generation of disease resistant transgenic rice cultivar.

제2세부과제명 : N-O-m를 이용한 파이토알렉신 과생산벼 형질전환체 육성

Phytoalexins have antipathogenic activities including antibacterial or antifungal activityies. Rice produces phytoalexin, sakuranetin whose structure is 7-O-methylnaringenin. Sakuranetin has been known to inhibit growth of Magnaporthe grisea. It is assumed that sakuranetin is synthesized from naringenin via one methyltransferase reaction. A O-methyltransferase (OMT) from Streptomyces avermitilis was cloned. This OMT was shown to transfer a methyl group to 7-hydroxy group of naringenin. Thus, it was naringenin 7-O-methyltranferase. Using this OMT, rice expression vector was constructed. Rice transformation was carried out. Rice transformants expressing naringein 7-O-methyltransferase were selected. The expression of naringenin 7-O-methyltransferase was confirmed using RNA blot. Anlaysis of total phenolic compounds of transformant using high perfermance liquid chromatography showed that sakurantenin was produced. Thus, overexpression of narigenin 7-O-methyltransferase in rice could establish the production of sakuranetin.

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