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표제지
목차
2. 제출문 2
3. 보고서 요약서 3
4. 요약문(한글) 5
5. 요약문(영문) 7
6. 연구 성과 실적 및 향후 계획 9
6.1. 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 9
6.2. 세부과제별 연구성과 실적 및 향후 계획 10
6.3. 연구성과 유형별 세부 내역 15
6.3.1. 연구논문 15
6.3.2. 지적재산권 31
6.3.6. 기술이전 35
6.3.8. 인력지원 성과 37
6.3.9. 장·단기 연수지원 성과 37
6.3.14. 인력교류성과 38
6.3.18. 임상시험실시 성과 39
7. 참여연구원 현황표 41
총괄연구과제 연구결과 45
1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 47
1.1. 센터의 필요성 47
1.2. 국내연구 개발의 필요성 및 중요성 47
2. 국내외 기술개발 현황 50
3. 연구개발과제의 추진체계 56
3.1. 세부과제간 연구 협력 체계 56
3.2. 추진일정 57
4. 연구개발수행 내용 및 결과 59
〈제 1세부 과제〉 59
〈제 2세부 과제〉 71
〈제 3세부 과제〉 81
〈제 4세부 과제〉 88
〈제 5세부 과제〉 96
5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 110
5.1. 총괄연구개발과제의 목표달성도 110
5.2. 관련분야 기여도 121
6. 향후 연구성과 추진 계획(※해당되는 경우만 작성함) 122
7. 연구개발결과의 파급효과 122
7.1. 기술적 파급효과 122
7.2. 경제·산업적 파급효과 123
7.3. 사회적 파급효과 123
8. 연구개발결과의 활용계획 124
8.1. 연구개발결과의 활용계획 및 추가연구의 필요성 124
8.2. 사업화(기업화) 목표 달성도 및 계획(※해당과제만 작성함) 124
8.3. 사업화 수준(계획 및 완료 포함)(※해당과제만 작성함) 125
9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 125
제 1세부 연구과제 연구결과 127
1. 연구개발과제의 목표 129
1.1. 연구배경 및 필요성 129
1.2. 최종목표 133
1.3. 단계(연차)별 목표 및 내용 133
2. 연구개발과제의 추진체계 134
2.1. 추진체계 134
2.2. 추진일정 134
3. 연구개발수행 내용 및 결과 135
제 2세부 연구과제 연구결과 217
1. 연구개발과제의 목표 219
1.1. 연구 배경 및 필요성 219
1.2. 최종목표 221
1.3. 단계별 목표 221
1.4. 단계(연차)별 목표 및 내용 222
2. 연구개발과제의 추진체계 223
2.1. 추진체계 223
2.2. 추진일정 224
3. 연구개발수행 내용 및 결과 225
가. 고정화 기술을 이용한 기능성 인공혈관 그라프트의 개발 225
나. 생체활성물질 고정화 PU 그라프트의 혈액 및 세포 적합성 평가 229
다. 다공성 PU 인공혈관 그라프트 제작 및 in vivo 평가 233
라. 인공혈관의 시작품 제작 및 최적화 237
마. 전임상 시험을 통한 안정성 및 유효성 평가 241
바. 기능성 인공혈관의 제조 공정의 최적화 249
사. 전임상 시험을 통한 안정성 및 유효성 평가 (평가모델 변경) 253
4. 참고문헌 259
제 3세부 연구과제 연구결과 261
1. 연구개발과제의 목표 263
1.1. 연구의 배경 263
1.2. 연구개발의 필요성 264
1.3. 총괄연구과제의 연구 개발 필요성에 대한 본 세부과제의 필요성 265
1.4. 최종연구목표 265
1.5. 연차별 연구목표 266
2. 연구개발과제의 추진체계 267
3. 연구개발수행 내용 및 결과 268
3.1. 1단계 1차년도 268
3.2. 1단계 2차년도 286
3.3. 1단계 3차년도 294
3.4. 2단계 1차년도 308
3.5. 2단계 2차년도 323
3.6. 2단계 3차년도 334
제 4세부 연구과제 연구결과 343
1. 연구개발과제의 목표 345
2. 연구개발과제의 추진체계 351
3. 연구개발수행 내용 및 결과 352
1.1. 신경재생 기능성 지지체 개발 352
1.2. 재생세포의 3차원 배양조건 설정 및 복합화된 지지체의 개발 355
1.3. 세포와 분화조절인자가 복합화된 지지체의 개발 356
1.4. 지지체의 생체 적합성을 향상 기술 개발 357
1.5. 전기방사 키토산 마이크로 섬유의 지지체 개발 358
1.6. 소장점막하조직 스캐폴드의 생체 적용성 비교 361
1.7. 신기능성 생분해 고분자의 주사제형화 및 3차원 배양조건 설정 367
1.8. 생분해기간 조절 가능한 하이드로젤 시스템 개발 및 생체적합성 평가 373
1.9. 천연 고분자의 주사제형화 및 3차원 배양조건 설정 380
1.10. CMC/PEI 겔 제조 및 서방형 약물 전달 시스템 개발 382
1.11. 소장점막하조직의 주사제형화 및 약물전달 시스템 개발 386
1.12. 재생세포와 신기능성 지지체 표면간의 상호작용 조사 389
1.13. 골수유래 줄기세포의 분리, 배양 390
1.14. 골수유래 간엽줄기세포의 신경세포화를 위한 다양한 분화조건의 확립 390
1.15. 다양한 줄기세포로의 세포추적 유전자의 전달 조건 설정 393
1.16. 신경손상모델 쥐의 설정 및 신경재생실험 396
1.17. 신경재생 기술 적용시 요구되는 신경 염색학적 평가기술 개발 398
1.18. 신경재생 기술 적용시 요구되는 신경생리학적 평가기술 개발 400
1.19. 식약청 협의에 의한 신경재생 실험 (Transection animal model에서 MSCs plus PLGA product 이식치료 효과분석 전임상실험) 402
제 5세부 연구과제 연구결과 405
1. 연구개발과제의 목표 407
1-1. 국제 동향 407
1-2. 국내 동향 407
1-3. 기존 연구의 문제점 408
1-4. 국내 연구개발의 필요성 408
1-5. 연구 목적 409
2. 연구개발과제의 추진체계 410
2-1. 연구추진체계 410
2-2. 연차별 목표 및 내용 412
3. 연구개발수행 내용 및 결과 413
1. 신경재생 적합 세포원 개발 413
2. 신경재생 적합 지지체 개발 414
3. GM-CSF의 신경세포에서의 작용 기전 연구 420
4. 신경조직에 GM-CSF 처리를 위한 전달체 개발 424
5. 척수손상 소동물 모델 개발 426
6. 척수 손상 동물모델에서 GM-CSF의 신경 보호 효과 427
7. 척수손상 동물모델에서 GM-CSF와 G-CSF의 신경손상 치료효과에 대한 비교 429
8. 척수손상 동물모델에서 단일 성체줄기세포의 척수손상 치료 효과 평가 430
9. GM-CSF 및 자가골수세포를 이용한 척수손상 임상 연구 431
10. G-CSF와 자가골수세포와 피브린젤 이식술을 이용한 척수손상 임상 연구 434
11. 연구개발 성과 요약 및 종료 후 계획 435
4. 참고문헌 437
첨부서류 441
1. 자체평가의견서 445
2. 실적 증빙자료 456
1. 제1세부과제 457
2. 제2세부과제 505
3. 제3세부과제 536
4. 제4세부과제 588
5. 제5세부과제 669
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원문구축 및 2018년 이후 자료는 524호에서 직접 열람하십시요.
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