본문바로가기

자료 카테고리

소장자료소장자료 공공정책정보공공정책정보 외부기관 자료외부기관 자료
전체 1
도서자료 1
학위논문 0
연속간행물·학술기사 0
멀티미디어 0
동영상 0
국회자료 0
특화자료 0

도서 앰블럼

전체 (1)
일반도서 (1)
E-BOOK (0)
고서 (0)
세미나자료 (0)
웹자료 (0)
전체 (0)
학위논문 (0)
전체 (0)
국내기사 (0)
국외기사 (0)
학술지·잡지 (0)
신문 (0)
전자저널 (0)
전체 (0)
오디오자료 (0)
전자매체 (0)
마이크로폼자료 (0)
지도/기타자료 (0)
전체 (0)
동영상자료 (0)
전체 (0)
외국법률번역DB (0)
국회회의록 (0)
국회의안정보 (0)
전체 (0)
표·그림DB (0)
지식공유 (0)

도서 앰블럼

전체 1
국내공공정책정보
국외공공정책정보
국회자료
전체 ()
정부기관 ()
지방자치단체 ()
공공기관 ()
싱크탱크 ()
국제기구 ()
전체 ()
정부기관 ()
의회기관 ()
싱크탱크 ()
국제기구 ()
전체 ()
국회의원정책자료 ()
입법기관자료 ()

검색결과

검색결과 (전체 1건)

검색결과제한

열기
내서재담기 야간이용신청목록담기(서울관) 한자 한글변환 목록으로 알림톡 발송 우편복사 목록담기 프린트
이 자료 추천하기 오류신고
MARC
자료명/저자사항
내인성 면역자극 기전을 이용한 새로운 T 세포 백신 개발 / 보건복지부 인기도
발행사항
[세종] : 보건복지부, 2011
청구기호
전자형태로만 열람 가능함
형태사항
[33]장 : 삽화, 표 ; 30 cm
제어번호
MONO1201415083
주기사항
단면인쇄임
보건의료기술진흥사업
주관연구기관: 한국과학기술원
주관연구책임자: 장동엽
원문

목차보기더보기

표제지

목차

제출문 2

보고서 요약서 3

요약문 4

SUMMARY 5

연구 성과 실적 및 향후 계획 6

참여연구원 현황표 10

II. 총괄연구과제 연구결과 11

1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 12

2. 국내외 기술개발 현황 13

3. 연구개발과제의 추진체계 13

4. 연구개발수행 내용 및 결과 16

5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 19

5.1. 총괄연구개발과제의 목표달성도 19

5.2. 관련분야 기여도 19

6. 향후 연구성과 추진 계획 20

7. 연구개발결과의 파급효과 20

7.1. 기술적 파급효과 20

7.2. 경제·산업적 파급효과 20

7.3. 사회적 파급효과 20

8. 연구개발결과의 활용계획 21

8.1. 연구개발결과의 활용계획 및 추가연구의 필요성 21

8.2. 사업화(기업화) 목표 달성도 및 계획 21

8.3. 사업화 수준(계획 및 완료 포함) 21

9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 21

10. 참고문헌 21

IV. 제 ○세부 연구과제 22

1. 연구개발과제의 목표 23

2. 연구개발과제의 추진체계 23

3. 연구개발수행 내용 및 결과 23

4. 참고문헌 23

IV. 첨부서류 24

초록보기 더보기

 C형 간염 바이러스의 감염을 효과적으로 예방할 수 있는 백신은 현재까지 개발되지 않은 상태이다. C형 간염 바이러스에 감염 되었을 때, 바이러스에 대한 중화항체는 만들어지지 않는다. 이 때문에 기존의 전통적인 방식의 백신이 효과가 없는 이유이다. C형 간염 바이러스에 감염시킨 침팬지 연구를 토대로 볼 때 T 세포 반응이 C형 간염 바이러스의 방어에 중요하다는 것이 밝혀져 있다.

하지만, 항원-특이 메모리 T 세포를 만드는 효과가 뚜렷한 면역 보조제(adjuvant)는 아직 개발되지 않았다. 최근 숙주 세포가 괴사될 때 나오는 여러 물질이 면역 반응을 유발하며, T 세포 반응 역시 잘 유발할 수 있다는 연구 결과가 있다. 따라서, 만성 C형 간염에서 예방적 또는 치료적 목적으로 사용될 C형 간염 바이러스에 대한 특이 T 세포를 효과적으로 만들어내기 위해, C형 간염 바이러스 항원을 발현시킨 세포 주를 면역 보조제로 사용하는 개념을 도입하고자 한다.

생쥐 세포주인 B16 세포와 MC38 세포에 C형 간염 바이러스의 항원인 NS3 및 4A 단백을 발현하는 플라스미드(plasmid)를 트랜스펙션(transfection)하여 이를 발현하도록 한다. 그리고 트랜스펙션된 세포주를 괴사시킨 후, 생쥐에게 경피 접종을 한다. 1 주 또는 2 주 간격으로 3 회 접종한 후, 마지막 접종 후 1주 후 생쥐를 희생시키고 비장을 적출하여 비장세포를 얻는다. 이 비장세포로 IFN-gamma 엘리스팟 (ELISP0T)과 세포 내 사이토카인 염색을 시행하였다. 그 결과 쥐의 비장세포에서 얻어낸 림프구에서 C형 간염 바이러스의 NS3 및 4A 단백에 대한 특이 기억 T 세포가 만들어짐을 확인할 수 있었다.

앞으로 바이러스 항원을 발현한 세포주 괴사시켜 생쥐에 주사하였을 때, 항원 특이 기억 T 세포가 만들어지는 기전을 확인하기 위해 TLR-2 또는 TLR-4 K/O 생쥐를 이용해, 실험을 진행할 예정이다.

또한, 이렇게 형성된 항원 특이 기억 T 세포가 바이러스 감염에 대해 효과적인 방어 효과를 보이는 지 평가하는 실험이 필요하다. C형 간염 바이러스가 생쥐에 감염이 되지 않는 한계가 있어 C형 간염 바이러스의 NS3 및 4A의 항원을 발현하는 백시니아 바이러스를 생쥐에 감염시켜, 이에 대한 효과를 평가할 예정이다.

이용현황보기

이용현황 테이블로 등록번호, 청구기호, 권별정보, 자료실, 이용여부로 구성 되어있습니다.
등록번호 청구기호 권별정보 자료실 이용여부
T000039047 전자형태로만 열람 가능함 이용불가
내서재담기 야간이용신청목록담기(서울관) 한자 한글변환 목록으로 알림톡 발송 우편복사 목록담기 프린트

권호기사보기

권호기사 목록 테이블로 기사명, 저자명, 페이지, 원문, 기사목차 순으로 되어있습니다.
기사명 저자명 페이지 원문 기사목차
연속간행물 팝업 열기 연속간행물 팝업 열기