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목차
다이에틸헥실프탈레이트- 용매추출/기체크로마토그래피-질량분석법 3
유기인-용매추출/기체크로마토그래피-질량분석법 17
폴리클로리네이티드비페닐-용매추출/기체크로마토그래피 33
휘발성유기화합물-퍼지ㆍ트랩/기체크로마토그래피-질량분석법 50
폼알데하이드-헤드스페이스/기체크로마토그래피-질량분석법 64
용존 유기물 XAD 수지 분획 80
총대장균군-막여과법 92
분원성대장균군-막여과법 99
Phytoplankton 106
지오스민 및 2-MIB-HS-SPME법/기체크로마토그래피/질량분석법 117
Microcystins 132
판권기 143
다이에틸헥실프탈레이트- 용매추출/기체크로마토그래피-질량분석법 5
표 1. 정도관리 목표값 5
유기인-용매추출/기체크로마토그래피-질량분석법 19
표 1. 정도관리 목표값 19
폴리클로리네이티드비페닐-용매추출/기체크로마토그래피 35
표 1. 정도관리 목표값 35
휘발성유기화합물-퍼지ㆍ트랩/기체크로마토그래피-질량분석법 51
표 1. 정도관리 목표값 51
폼알데하이드-헤드스페이스/기체크로마토그래피-질량분석법 66
표 1. 정도관리 목표값 66
지오스민 및 2-MIB-HS-SPME법/기체크로마토그래피/질량분석법 119
표 1. 정도관리 목표값 119
Microcystins 133
표 1. 마이크로시스틴-LR 검사주기 133
표 2. Standard 제조 141
표 3. 정도관리 목표 값 142
그림 1. 노말헥산 3
그림 2. 염화나트륨 4
그림 3. 무수황산나트륨 4
그림 4. 표준원액 4
그림 1. 노말헥산 17
그림 2. 염화나트륨 18
그림 3. 무수황산나트륨 18
그림 4. 염산 18
그림 5. 혼합표준원액 19
그림 1. 노말헥산 33
그림 2. 무수황산나트륨 34
그림 3. 표준원액 34
그림 1. 메탄올 50
그림 2. 내부표준원액 51
그림 1. 메탄올 64
그림 2. 염화나트륨 65
그림 3. 유도체화 시약 65
그림 4. 내부표준원액 66
그림 5. 폼알데하이드 표준원액 66
용존 유기물 XAD 수지 분획 81
그림 1. 원통형 여과지(Thimble Filter) 81
그림 2. 실제 속실렛 부품 사진 82
그림 3. 속실렛 세팅 사진 82
그림 4. XAD 수지 분획 실험 세팅 83
그림 5. 실험 부품 사진 84
그림 6. 0.1 N NaOH 용액에 침지된 XAD 수지 85
그림 7. 충진 레진 부피 측정 86
그림 8. 회전증발농축기 세팅 사진 88
그림 9. 냉각장치 조절부 및 회전증발농축기 각부 명칭 88
그림 10. 원심분리기 사용 순서 89
Fig. 1. 막여과장치 92
Fig. 2. 배양기 93
Fig. 3. 여과막 및 멸균흡수 패드 93
Fig. 4. 페트리 접시 94
Fig. 5. 10mL 피펫 94
Fig. 6. 핀셋 94
Fig. 7. M-Endo 배지 제조 95
Fig. 8. 인산완충희석액 제조 95
Fig. 9. 〈7.1.〉 분석절차 96
Fig. 10. 〈7.2.〉 분석절차 96
Fig. 11. 〈7.3〉 분석절차 97
Fig. 12. 총대장균군 계수 97
Fig. 1. 막여과장치 99
Fig. 2. 배양기 100
Fig. 3. 여과막 및 멸균흡수 패드 100
Fig. 4. 페트리 접시 101
Fig. 5. 10mL 피펫 101
Fig. 6. 핀셋 101
Fig. 7/Fig. 2. M-FC 지 제조 102
Fig. 8. 인산완충희석액 제조 102
Fig. 9. 〈7.1.〉 분석절차 103
Fig. 10. 〈7.2.〉 분석절차 103
Fig. 11. 〈7.3.〉 분석절차 104
Fig. 12. 분원성대장균군 계수 104
Phytoplankton 110
그림 1. 산 세척 전ㆍ후의 규조류 비교 110
그림 2. Sedgewick-Rafter counting chamber 111
그림 1. 메탄올 117
그림 2. 염화나트륨 118
그림 3. 혼합표준원액 118
그림 4. 내부표준원액 119
그림 1. 마이크로시스틴 구조 132
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