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보고서 요약서
요약문
SUMMARY
Contents
목차
제1장 연구개발과제의 개요 8
1. 연구개발 목적 8
2. 연구개발의 필요성 8
3. 연구개발 범위 11
제2장 국내외 기술개발 현황 13
1. 국내 수준 13
2. 국제 수준 13
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 19
1. 배아줄기세포 염색체 불안정성 분자적 기전 규명 및 염색체 불안정성 방지법 개발(checkpoint : apoptosis coupling 단백 발굴) 19
2. 단일 클론 리프로그래밍 세포주 개발[원문불량;p.31] 26
3. 단일 클론 리프로그래밍 세포주를 이용한 리프로그램밍 신호체계 규명[원문불량;p.44] 37
4. 세포사멸 억제 유전자 발굴 및 리프로그래밍 기능 검증[원문불량;p.50] 51
5. 인간 체세포용 리프로그래밍 리포터 벡터 개발 56
6. 단일 클롤 리프로그램 세포주를 이용한 세포내 DNA 손상신호 모니터링 및 DNA 손상 신호 조절을 통한 리프로그래밍 효율 증대 58
7. checkpoint-upcoupling 조절단백질 SIRT1에 의한 리프로그램밍 효율 증대 규명 60
8. 인간배아줄기세포로부터 골 및 연골로 분화할 수 있는 전구세포로의 분화법 개발 63
9. 인장 자극을 이용한 유도만능줄기세포 효율 증진법 개발 72
10. 줄기세포의 최적화된 유전체 안정화에 의한 분화 유도기술 개발 78
12. 줄기세포의 정상 cell cycle 과정에서의 유전체 안정화 특징 분석 83
13. 줄기세포 분화 및 역분화과정에서의 유전체 안정성 추적 시스템 개발 99
14. 유전체 안정성 증가를 통한 줄기세포 역분화 효율향상 100
15. 상동재조합 인자의 체세포 복제에 의한 리프로그래밍 과정에서의 기능 규명 104
16. ROS 조절을 통한 배아줄기세포의 혈관세포 분화 효율 개선 109
17. 혈관세포 분화 과정에서의 DDR signaling pathway의 역할 118
1. FGF12에의한 배아줄기세포의 혈관세포 분화 119
2. FGF12에의한 배아줄기세포의 혈관세포 분화 기전 121
18. DDR signaling pathway관련인자로서 SIRT1 123
1. SIRT1의 DNA damage 조절효과와 apoptosis 감소 효과 123
2. SIRT1의 DNA damage 조절을 통한 세포주기 조절 효과 124
19. SIRT1 발현조절을 통한 지방세포, 혈관전구세포 그리고 신장전구세포로의 분화 조절 125
1. DNA damage response 관련 인자인 SIRT1과 지방세포 분화의 연관성 탐색 125
3. SIRT1 발현에 따른 줄기세포로부터 분화된 혈관내피세포 분화 조절 131
4. SIRT1 발현에 따른 줄기세포로부터 신장전구세포 분화 조절(추가 연구) 137
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 138
1. 목표 달성도 138
2. 관련 분야 기여도 143
제5장 연구개발결과의 활용계획 145
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 148
제7장 연구개발성과의 보안등급 154
제8장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 155
제9장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 156
제10장. 연구개발과제의 대표적 연구 실적 157
제11장 기타 사항 158
제12장 참고문헌 159
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