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자료명/저자사항
자가포식작용과 세포대사조절을 통한 신경줄기세포 재생 원천기술 개발 최종보고서 / 과학기술정보통신부 [편] 인기도
발행사항
과천 : 과학기술정보통신부, 2017
청구기호
616.02774 -18-43
자료실
[서울관] 서고(열람신청 후 1층 대출대)
형태사항
65 p. : 삽화, 도표 ; 30 cm
총서사항
바이오·의료기술개발사업 최종보고서
제어번호
MONO1201826432
주기사항
주관연구기관: 대구경북과학기술원 ; 협동연구기관: 경희대학교
주관연구기관책임자: 유성운
참고문헌: p. 50
본문은 한국어, 요약문과 목차는 한국어, 영어가 혼합 수록됨
원문

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표제지

제출문

보고서 요약서

국문 요약문

SUMMARY

Contents

목차

제1장 연구개발과제의 개요 8

1. 연구개발 목적 8

2. 연구개발의 필요성 8

가. 학문적 중요성 8

나. 경제·산업적 중요성 9

3. 연구개발 범위 9

제2장 국내외 기술 개발 현황 10

제3장 연구 수행 내용 및 성과 11

1. 인슐린 결핍에 의한 성체신경줄기세포 내 단백질 변화와 세포사멸 기전 연구 11

가. 인슐린 결핍에 의한 성체신경줄기세포 오토파지에서 AMPK 역할 11

나. 성체신경줄기세포에서 GSK-3β의 세포사멸 조절 및 AMPK-mTOR 신호전달경로 조사 13

다. 인슐린 결핍에 의한 신경줄기세포 단백질 대사 변화 조사 16

라. 인슐린 결핍에 의한 신경줄기세포 에너지대사 변화 16

마. Calpain, UPS와 오토파지 상호작용에 의한 세포사멸 모드 변화 17

바. 신경줄기세포 대사경로 타켓 인슐린 모방 합성신약의 신경줄기세포 분화능 조절연구 21

사. 성체신경줄기세포에서 ER Ca2+ 조절에 의한 오토파지 세포사멸에 대한 규명(Chung et aI, Frontiers in cellular neuroscience, (2016))(이미지참조) 22

아. 성체신경줄기세포에서 AMPK에 의한 p62의 인산화와 오토파지 세포사멸에 대한 규명(Ha et al. Journal of Biological chemistry(2017)) 27

2. 알츠하이머 병 원인 유전자에 의한 성체해마신경줄기세포의 오토파지 사멸기전 연구 28

가. 알츠하이머병 원인 유전자 AD-X에 인한 성체해마신경줄기세포의 오토파지 사멸기전 조절과 가족성 알츠하이머병의 AD-X 변이(Mutant AD-X)에 의한 세포사멸과 기전 연구 28

나. AD-X 유전자 변이에 의한 알츠하이머병의 발병이 생긴 환자의 섬유아세포로 부터의 유도만능줄기세포(induced pluripotent stem cells ; iPSCs) 제작 29

3. 에너지 대사조절 기전과 오토파지 상호조절 연구 및 오토파지 타켓 특이적 조절 물질 개발 32

가. 에너지 대사조절 AMPK/mTORC1 신호전달계와 오토파지 상호조절 연구 32

나. AMPK/mTORC1, 오토파지 타켓 특이적 조절물질 개발 41

제4장 연구개발성과의 활용계획 44

제5장 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 45

제6장 연구개발성과의 보안등급 46

제7장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 47

제8장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 48

1) 기술적 위험 요소 분석 48

2) 안전 관리 대책 48

제9장 연구개발과제의 대표적 연구 실적 50

제10장 기타 사항 51

제11장 참고 문헌 52

연구개발성과 활용 보고서 53

주관연구기관의 자체평가의견서 63

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이용현황 테이블로 등록번호, 청구기호, 권별정보, 자료실, 이용여부로 구성 되어있습니다.
등록번호 청구기호 권별정보 자료실 이용여부
0002401812 616.02774 -18-43 [서울관] 서고(열람신청 후 1층 대출대) 이용가능
0002401813 616.02774 -18-43 [서울관] 서고(열람신청 후 1층 대출대) 이용가능

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