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보고서 요약서
요약문
목차
1. 연구개발과제의 개요 5
2. 연구수행내용 및 성과 7
가. 뇌혈관에서 신규 유전자의 발현 특이성 및 기능 분석 7
(1) Amigo2의 기능분석 7
(2) SALM4의 기능분석 9
(3) Flrt2 단백질의 기능 분석 12
(4) Hecw2 단백질의 기능 분석 16
나. 확보된 동물모델 활용 및 새로운 중추신경조직 손상모델 개발 17
(1) 구축하고 있는 뇌혈관 질환 동물모델 활용 17
(2) 새로운 중추신경조직 손상모델 개발(심정지 모델) 17
다. 질환동물모델에서 신경세포 및 BBB 구성세포의 형태학적 변화 분석 18
(1) 일시적 전뇌허혈 동물모델의 해마 CA1 영역에서 신경세포사멸 및 신경아교세포의 변화 및 hydroquinone의 효능 18
(2) 일시적 전뇌허혈 유발에 따른 신경세포 및 BBB 손상 억제를 위한 Trx2의 역할 18
라. 질환동물모델에서 BBB 구성세포의 미세 구조 분석 19
(1) 일시적 전뇌허혈 유발 후 해마 CAI 영역의 전자현미경적 분석 19
마. 질환동물모델에서 BBB 투과성 변화 분석 20
(1) 일시적 전뇌 빛 국소허혈 동물모델에서 BBB 투과성 변화 20
바. 질환동물모델에서 BBB 구성요소의 병리적·기능적 변화 분석 21
(1) 일시적 국소허혈 동물모델에서 SMI-71 및 밀착결합 단백질의 변화 21
(2) 일시적 전뇌허혈 동물모델에서 활성화된 M1 type 미세돌기아교세의 변화 21
(3) 일시적 전뇌허혈 동물모델에서 포도당 수송체의 변화 22
(4) 일시적 전뇌허혈 유발에 따른 신경세포 및 BBB 손상 억제를 위한 HIF-1α의 역할 22
사. 질환동물모델에서 BBB 보호 혈관누수차단제의 효능 탐색 및 BBB 조절 기전 연구 23
(1) 일시적 전뇌허혈에서 fucoidan의 신경세포보호 효능 확인을 통한 혈관누수차단제로서의 가능성 확인 23
(2) 일시적 국소허혈 동물모델에서 혈관누수차단제 sac-1004의 BBB 손상 억제를 통한 신경손상 감소 효과 24
아. Sac-1004의 타켓 분석을 위한 수용체 활성 체크 25
차. 뇌혈관누수차단제 신규 물질 발굴 27
3. 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 31
가. 목표 31
(1) 연구개발의 최종목표 31
(2) 연차별 연구개발 목표 및 내용 31
나. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) 32
4. 연구개발성과의 활용 계획 등 33
붙임. 참고문헌 34
별첨 : 주관연구기관의 자체평가 의견서(내용없음) 4
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