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[표지]
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요약문
Abstract
목차
제1장 서론 17
제2장 강제실시의 역사적 배경과 현실적 장애 21
제1절 강제실시의 개념 23
제2절 강제실시의 역사적 배경 25
I. WTO 이전 시기 25
II. WTO 이후 시기 28
III. 검토 33
제3절 강제실시 현황과 현실적 장애 34
I. 강제실시 현황 34
II. 강제실시의 현실적인 장애 36
제3장 강제실시에서 특허권자 보상 결정시 정책적 접근법 41
제1절 정책적 접근법 43
I. 일실이익 접근법 43
II. 예산 및 사회복지 접근법 43
III. 비용에 기반한 접근법 44
IV. 합리적인 실시료 접근법 45
V. 약품의 경제성 평가 46
제2절 실시료 책정의 예 47
I. 개관 47
II. 특허권 침해 관련 판결의 경우 48
III. 영국의 권리의 라이선스와 강제실시 49
IV. 미국의 정부에 의한 사용 50
V. 반경쟁 관행과 강제실시 52
제4장 특허발명 강제실시의 보상금 산정 사례 53
제1절 특허발명 강제실시에 대한 보상금 산정 기준 55
I. 우리나라의 기준 55
II. 의약품 수출을 위한 강제실시권 설정 시의 다른 나라 기준 57
제2절 특허발명 강제실시의 보상금 산정 사례 58
I. 유럽 58
II. 북미 65
III. 중남미 및 아시아 71
제3절 국내의 강제실시 사례 77
I. 개관 77
II. 글리벡 사건 78
III. 푸제온 사건 79
제5장 강제실시에서 특허권자에 대한 보상 검토 81
제1절 의약분야의 라이선스 현황 83
I. 라이선스 계약방식과 실시료 요율 83
II. 실시료 요율의 결정기준 87
제2절 강제실시에서 특허권자 보상 관련 법규 93
I. 개관 93
II. 특허법 94
III. 공무원 직무발명의 처분·관리 및 보상 등에 관한 규정 96
IV. 토지보상법 100
제3절 강제실시에서 특허권자에 대한 대가 산정에 대한 검토 105
제6장 결론 107
I. 제약산업과 관련하여 현재의 보상 기본요율에 대하여 110
II. 보상에 관한 가이드라인 마련에 대하여 114
참고문헌 117
[뒷표지] 121
표 2-1. WTO/TRIPS 체제하의 각국 강제실시 현황, 1995~2016 34
표 2-2. 강제실시 이후 외국인 투자 변화 추이, 2015년 기준 38
표 4-1. 국내 통상실시권 재정 청구 현황 77
표 5-1. 업종별 실시료 요율 요약 통계 84
표 5-2. 산업별 실시료 요율 비교 86
표 5-3. 제약기업 규모별 비용구조 89
표 5-4. 제약산업 평균 개발비용 및 기간 90
표 5-5. 질환 및 단계별 성공확률 90
표 5-6. 기술이전 당시 R&D단계별 평균 실시료 요율 91
표 5-7. 기대 영업이익, 매출수준과 관련된 제약분야 실시료 요율 추정 92
표 6-1. 국내 제약회사의 기술수출 현황, 2006.7.기준 111
그림 5-1. 제약분야 라이선스 계약방식 83
그림 5-2. 의약 및 바이오 분야 실시료 요율 85
그림 5-3. 출시순서와 효능에 따른 상대적 시장점유율 88
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