돼지 사펠로바이러스는 피코르나비리대 과 내 사펠로바이러스 속에 속하는 양성 한 가닥 RNA 바이러스다. 이 바이러스의 완전한 게놈 크기는 7.5~8.3kb이며 VPg라고 불리는 5' UTR, 단일 대규모 개방 독립체(ORF), 3-UTR 및 폴리(A) 꼬리로 구성된다. 이 바이러스는 1958년 영국에서 처음 보고된 이후 한국, 중국, 일본, 베트남, 스페인, 이탈리아 및 잠비아를 비롯한 여러 나라에서 확인되어 왔다. 이 바이러스는 대개 위장관에서 무증상 감염을 일으키는 보편적인 바이러스이며, 한국의 대부분의 상업용 돼지 농장에서 발견되었다. 그러나 한국 돼지 사펠로 바이러스 균주 3종(KS04015, KS05151, KS055217)이 발견된 이후 이 바이러스에 대한 이해는 여전히 적다. 본 연구에서는 다양한 연령대에서 무작위로 수집한 돼지 혈청 및 분변 샘플로부터 돼지 사펠로바이러스 바이러스혈증의 유행을 조사하였다. 결과적으로, 포유자돈에서 돼지 사펠로바이러스 바이러스혈증의 유병률이 가장 높았으며(100%), 모든 분변 샘플에서 바이러스 항원이 검출되었다. 또한 우리는 9개의 바이러스 균주를 분리하고 폴리단백질 게놈 서열을 얻었다. 9개 중 2개는 같은 농장에서 분리된 바이러스였고 나머지는 다른 농장에서 분리된 바이러스였다. 이 것의 다양성은 다양한 알고리즘을 사용하여 분석하였다. 폴리단백질 서열 분석은 분리된 돼지 사펠로 바이러스가 뉴클레오타이드와 아미노산 상동성에서 각각 83%-97.9%와 91.7%-99.5%로 나타나는 것으로 확인되었다. 뉴클레오타이드 상동성을 분석 비교했을 때, 다른 스트레인에 비해 상동성이 낮게 나타나는 스트레인(KU2022PSV01)을 확인하였다 (VP4, VP3, VP2, VP1 뉴클레오타이드 기준 74.8-77%). 이를 계통학적으로 다시 분석해보았을 때, 다른 국내 분리주들과 계통학적 차이를 보이는 것을 확인하였다. 또한, KU2022PSV08이 KU2022PSV07과 KU2022PSV09로부터 재조합된 바이러스임을 발견하였다. 현재, 돼지 사펠로 바이러스는 국내 돼지 농장에서 발견되고 있는데, 이러한 순환하는 바이러스들 사이에서 활발한 유전적 돌연변이가 발생하고 있다. 미래에는 바이러스 스트레인들 간의 유전적 차이가 병원성의 차이로 이어지는지를 확인하기 위해 숙주 동물에 대한 접종 실험을 통해 확인하는 것이 필요하다. 이에 따라, 한국 돼지 사펠로 바이러스 현장 분리주를 얻어서 그들의 유전적 특성을 정밀히 조사하는 것이 중요하다. 또한, 돼지 사펠로바이러스의 사이토카인 활성을 조사하기 위해서 PK-15 세포에 바이러스를 접종하고, IFN-α1, IFN-β, TNF-α, 그리고 IL-8을 rtPCR을 통해 시간대 별로 측정했다. 모든 검사된 사이토카인은 접종 후 24시간에 감소하는 경향을 보였으며, 이후 접종 후 48시간에 다시 증가하는 경향을 보였다.