뉴캣슬병 바이러스(NDV) 감염은 가금류 산업에 막대한 피해를 끼쳤고, 생백신 및 불활화 NDV 백신의 개발을 최우선 과제로 삼았습니다. 불활화 NDV 백신은 주로 모체 항체의 이유로 닭 모계에 사용되므로 불활화 백신이 높은 항체 역가를 제공하는 것이 중요합니다. 본 연구에서는 NDV 생백신 균주인 K148/08을 이용하여 2종의 재조합 바이러스 K148/08 GRRQKR과 K148/08 KJW를 성공적으로 개발하였고, 균주의 병원성에 따른 NDV 불활화 백신의 면역원성을 평가하였습니다. K148/08 GRRQKR은 K148/08 F유전자의 절단 부위 아미노산을 GGKQGR/L에서 GRRQKR/F로 바꾸었고, K148/08의 F유전자에 KJW 균주의 F유전자를 삽입하여 K148/08 KJW를 구축하였습니다. 우리는 여러 역유전학 유래의 백신 균주의 병원성을 비교하고 오일 보조제로 불활화된 백신을 만들었습니다. 6주령의 SPF 닭에 1차 백신을 근육 주사한 후, NDV에 대한 적혈구 응집 억제 항체 역가를 평가하기 위해 4주 동안 혈청 샘플을 채취하였습니다. 백신을 접종한 그룹은 강독주인 NDV 균주(Kr-005)로 챌린지 했을 때 폐사 및 임상 증상을 나타내지 않았습니다. 개발된 백신 후보들은 독성 NDV의 치명적인 감염에 대한 보호를 제공했습니다. 본 연구에서는 F 유전자 서열이 변형된 K148/08 KJW 백신이 가장 높은 HI 항체 역가를 보였습니다. 이를 통해 백신에 더 높은 병원성의 균주를 사용하였을 때 백신의 면역원성이 강화됨을 볼 수 있었습니다. 더 높은 면역 반응을 보인 F 단백질의 매커니즘에 대한 연구가 필요해 보이며 백신 제조시의 병원성이 높은 균주의 사용의 위험성과 충분한 중화 항체의 생성 능력 등을 고려해야 합니다. 이 연구는 생백신으로 효능이 입증된 K148/08의 불활화 백신 플랫폼을 구축함에 의미가 있습니다. 또한 기존 균주의 병원성을 변화시켜 NDV 불활화 백신의 면역원성이 더욱 높아졌기에 향후 새로운 백신 개발에 유용한 플랫폼임을 보여줍니다.