클러스레이트 하이드레이트 (clathrate hydrate)는 물 기반의 친환경적 가스 저장 매체로 에너지 가스 저장, 온실가스 포집, 혼합 가스 분리와 같은 다양한 산업에 적용될 수 있다. 하지만 저온-고압의 까다로운 형성 조건 및 교반 과정이 요구되기에 큰 규모의 시스템일수록 많은 에너지 소모를 동반한다. 이 때문에 다양한 열역학적 촉진제 (thermodynamic promoter) 및 다공성 매체를 활용하여 하이드레이트의 형성 조건을 완화하고 교반 과정 없이 하이드레이트 형성 속도를 향상시킨다. 본 논문에서는 천연 아스팔트인 gilsonite를 활용하여 다공성 탄소 (porous carbon)를 합성하였다. 활성화 (activation) 과정에서 melamine 첨가량을 0, 1, 2 ,3 g으로 다르게 하여 PCM0, PCM1, PCM2, PCM3 (Porous Carbon with Melamine 0-3)의 다공성 탄소 4개를 합성하였고 기공 및 표면 등 특성에 관하여 분석하였다. 합성한 다공성 탄소의 기공에 물을 분산시킴으로써 나타나는 열역학적 촉진 효과를 관찰하기 위해 다공성 탄소 시스템에서의 CO₂와 CH₄ 하이드레이트 상평형 측정을 하였고 PCM1 시스템에서 CO₂ 하이드레이트의 상평형은 1.7 K과 0.7 MPa을, CH₄ 하이드레이트의 상평형은 1 K과 1 MPa에 달하는 열역학적 촉진 효과를 보였다. 열역학적 촉진 효과가 나타난 것은 각 시스템에서의 물 분자 간의 수소 결합 세기를 분석하여 설명하였다. 더불어 285 K, 3.0 MPa의 조건에서 열역학적 촉진제의 한 종류인 TBAF (tetrabutyl ammonium fluoride) 용액을 사용하여 TBAF + CO₂ 하이드레이트를 형성하였다. 하이드레이트의 형성까지 걸리는 시간을 뜻하는 induction time이 매우 짧은 시간인 3분으로 나타남과 형성된 하이드레이트의 구조를 확인하여 다공성 탄소 시스템에서의 열역학적 촉진제의 활용 가능성에 대해 시사하였다.