THO 복합체(THO)는 효모에서 인간까지 발견되는 잘 보존된 단백질로, 일부 유전자의 mRNA 수송과 게놈 무결성 유지에 관여하는 것으로 알려져 있지만 정확한 역할은 아직 알려져 있지 않다. 우리의 이전 연구에서 THO의 하위 단위인 thoc5의 파괴는 핵소체 및 DNA 구조의 파괴와 함께 초파리 고환의 감수분열 정지를 초래하고 euchromatin 마커의 수준을 감소시키며 유전자 발현을 감소시켰다. THO가 유전체 구조를 유지하고 유전자 발현을 조절하는 역할을 한다는 가설을 증명하기 위해 THO와 상호작용하는 유전자를 찾아보았다. 첫째, 히스톤 변형의 변화로 인해 유전체 구조 손상이 발생했는지 조사했다. 히스톤 변형 효소 유전자의 발현을 조절하여 thoc5와의 유전적 상호작용을 분석했다. Trithorax group (TrxG) 및 Polycomb group (PcG)과 관련된 유전자의 발현 조절은 핵소체 파괴, 감수분열 중지 같은 thoc5의 표현형에 영향을 미치지 않았다. 따라서 이들 유전자는 thoc5와 상호작용하지 않는 것으로 보이며, 히스톤 변형 변화는 게놈 구조 파괴의 결과일 수 있다. 둘째, 이전 연구 결과 고환 특이적 유전자 발현에 중요한 tMAC의 구성 요소인 aly와 thoc5가 정자형성과정 동안 유전자 발현에 비슷하게 영향을 끼는 것을 확인했다. 그러므로 Thoc5와 Aly가 상호 작용하여 유전자 발현을 조절하는지 조사했다. S2 세포를 사용한 공동 면역침전을 통해 RNA에 대해 독립적으로 물리적 상호작용하는 Aly와 Thoc5의 관계를 확인했다. 또한, thoc5 돌연변이에서 Aly와 tMAC의 또 다른 구성 요소인 Comr의 위치 변화를 관찰했다. 따라서 Aly와 Thoc5 사이의 상호 작용은 tMAC의 염색질 국소화에 필수적일 수 있다. 궁극적으로, 고환 특이적인 유전자 발현은 THO와 tMAC 사이의 상호작용을 통해 제어된다고 제안된다.