피롤로피리딘 뉴클레오사이드는 항암, 항바이러스, 항세균, 항진균 효과 등 다양한 생물학적 활성을 가진 다양한 종류의 이차대사산물이다. 이번 연구를 통해, 우리는 스트렙토마이세스에 의해 생산되는 새로운 다섯 가지 피롤로피리딘 뉴클레오사이드 대사물질을 발견했다. 스트렙토마이세스 유전체의 생물정보학적 분석을 통해 7-시아노-7-디아자구아닌 합성 효소로 추정되는 뉴클레오사이드 대사생성유전자군을 탐지할 수 있었으며, 이로부터 스트렙토마이세스 로지오스포러스로부터 완전하게 규명되지 않은 생물학적 효소를 가지고 있는 뉴클레오사이드 대사생성유전자군을 식별할 수 있었다. 뉴클레오사이드 대사생성유전자군의 생물학적 합성 경로를 파악하기 위해, 이를 셔틀 벡터에 클로닝하고 기존 스트렙토마이세스와 기존과는 다른 스트렙토마이세스 종 모두에서 발현하였다. 생산량을 비교한 결과, 이 대사생성물질들은 스트렙토마이세스 알버스에서 더 높은 생산량을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 대사물질 구조는 핵자기공명분광법을 통해 규명하였다. 흥미로운 점은 이러한 대사물질이 7-시아노-7-디아자구아닌의 질소 부분에 기존과는 다른 특이한 구조를 가지고, 라이신과 아마이드 결합을 형성한다는 점이다. 크리스퍼 유전자 가위 기반의 유전자 제거 및 주요 기능 유전자 과발현 연구를 통해 물질의 생합성 과정을 규명하기 위한 연구를 진행하였다. 우리는 표적 유전체 제거 및 비교 유전체 분석 방법을 통해 새로운 종류의 뉴클레오사이드 이차대사생물물질의 암시적 경로를 발견하는 데 이 방법이 유용할 것임을 밝히고 있다.