세포 추적 및 생체 내 이미징 분석의 엄청난 발전에도 불구하고, 생체 내에서 단일 세포 수준으로 주입된 줄기 세포의 수를 정확하게 정량 하는 것은 분석 장비의 민감도 한계로 인해 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. 이 연구에서는 ¹⁴C 표지 줄기 세포를 이식한 후 단일 세포 수준에서 줄기 세포를 추적하고 정량화하는 새로운 접근 방법으로 가속기 질량 분석기를 기반으로 한 C-14 나노트레이싱 기술을 사용하였습니다. 실험을 통해 ¹⁴C-티미딘이 줄기세포의 생물학적 특성에 영향을 주지 않고 DNA에 통합되는 것을 보여줍니다. ¹⁴C으로 표지 된 줄기세포를 이용하여 두 가지 실험을 진행하였습니다. 첫 번째는 AMS기반 C-14 나노트레이싱 기법을 사용하여 꼬리 정맥을 통해 주입된 지방세포 유래 중간엽 줄기세포를 정량화하고 추적하는데 활용하였습니다. 특히, 이 결과는 mg당 세포 하나를 정량화 할 수 있다는 것을 보여 주는 매우 민감한 접근법이며, 지방세포 유래 중간엽 줄기세포가 다양한 조직에서 단일 세포 수준으로 검출될 수 있음을 보여줍니다. 두 번째는, 인간배아줄기세포 유래 내피세포와 제대혈 내피전구세포를 뒷다리 허혈 모델에 이식하였을 때, 인간배아줄기세포 유래 내피세포에서 혈류와 근육재생이 제대혈 내피전구세포 보다 더욱 개선되는 것을 확인하였습니다. 이 결과를 확인하기 위해 단일 세포 수준에서 줄기세포를 추적하고 정량화 하였을 때, 인간배아줄기세포 유래 내피세포가 제대혈 내피전구세포보다 약 7배 더 많이 허혈 부위에 생착된 것을 관찰할 수 있었습니다. AMS 기반 C-14 나노트레이싱 기법을 활용한 분석 방법은 줄기세포 연구와 세포 치료제를 위해 필수적인 줄기 세포 추적을 통해 분포 및 이동 프로필을 점진적으로 구축하는데 많은 도움이 될 것입니다.