HOS15 는 초기 식물 발달, 개화 시기, 노화, 생물학적 및 비생물적 스트레스 반응을 포함한 여러 주요 생리학적 과정을 조절하는 다기능 단백질입니다. 최근, 우리는 HOS15 가 OST1 과 상호 작용하고 불안정화하여 Abscic acid (ABA) 신호를 부정적으로 조절한다는 것을 보여주었습니다. 여기 우리는 가뭄 유도 유사 9 (DIL9) 전사 인자를 보고하며, 이는 병리 발생 관련 유전자 (PR) 전사 촉진을 통해 탈수 스트레스를 긍정적으로 조절하는 HOS15 의 또 다른 상호 작용자입니다. 추가 분석에서는 HOS15 가 DIL9 안정성을 조절하고 26S 프로테아솜 의존적 방식으로 DIL9 분해에 관여하는 것으로 나타났습니다. 외인성 ABA 의 적용은 WT 에서 DIL9 프로테아솜 분해를 촉진했지만, hos15-2 배경 식물에서는 훨씬 느렸습니다. ABA 와 대조적으로, 가뭄 스트레스는 DIL9 프로테아솜 분해를 감소시켰고, DIL9-GFP 식물과 비교하여 DIL9 는 DIL9-GFP/hos15 식물에서 훨씬 더 안정적이었습니다. 흥미롭게도, 외인성 ABA 는 DIL9 과 HOS15 사이의 상호 작용을 안정화하는 것으로 밝혀졌지만, 가뭄 스트레스는 반대의 효과를 보여주었습니다. 유전적 상호 작용은 DIL9-c9/hos15 이중 돌연변이가 기공, 뿌리 신장 및 녹색 떡잎 반응 측면에서 가뭄에 민감한 표현형과 ABA 에 민감한 표현형을 나타내는 것으로 나타났으며, 이는 DIL9 가 HOS15 와 동일하다는 것을 시사합니다. 더욱이, hos15-2 배경 (DIL9-GFP/hos15)에서 DIL19 의 과발현은 WT (DIL9-GFP) 식물에 비해 가뭄 내성을 향상시켰습니다. 추가 조사는 DIL9 가 속도 제한 ABA 생합성 효소인 NCED3 의 촉진체와 직접적으로 연관되어 있으며, 그 전사를 긍정적으로 조절한다는 것을 밝혀냈습니다. 흥미롭게도, NCED3 는 DIL9-GFP 에서 상당히 상향 조절되었습니다. 이러한 조사는 HOS15 가 DIL9 분해를 촉진하여 ABA 매개 가뭄 스트레스 반응을 부정적으로 조절한다는 것을 보여줍니다. 또한, 이전에 우리는 HOS15 가 NPR1 분해를 촉진하고 결과적으로 PR 유전자의 발현을 부정적으로 조절한다는 것도 보여주었습니다. PR 유전자의 발현은 가뭄 내성을 촉진하기 위해 DIL9 에 의해 긍정적으로 조절되었습니다. 따라서 HOS15 는 가뭄 스트레스를 조절할 뿐만 아니라 PR 유전자를 억제하기 때문에, 우리는 HOS15 가 가뭄 스트레스에서 PR 유전자의 발현을 제어하기 위해 DIL9 활성을 어떻게 방해하는지 조사하는 데 관심이 있었습니다. 우리는 가뭄 스트레스가 식물 면역 체계를 극적으로 증가시키고 병원체 반응성 유전자의 발현을 긍정적으로 조절했다고 여기에 보고합니다. ABA(Abscisic acid)와 마찬가지로 가뭄 스트레스도 SA(Salicylic acid) 신호 전달 경로, 특히 PR 유전자의 발현을 활성화합니다. 또한 가뭄 스트레스가 WT 보다 hos15-2 에서 PR 유전자의 전사를 훨씬 더 강력하게 증가시킨다는 것을 발견했습니다. 또한 PR 유전자의 발현 수준도 가뭄 스트레스 동안 DIL9-GFP/hos15 식물에서보다 상당히 더 높게 발견되었습니다. 흥미롭게도 DIL9 는 DIL9-GFP 식물보다 DIL9-GFP/hos15 에서 PR 유전자의 촉진체 영역과 강한 연관성이 있었습니다. 또한, 우리는 외인성 SA 의 적용이 DIL9-GFP 보다 DIL9-GFP/hos15 식물에서 식물 가뭄 내성과 기공 폐쇄를 향상시킨다는 것을 발견했습니다. SA 와 대조적으로 외인 ABA 처리는 DIL9 활성을 PR 유전자 전사체 조절 및 촉진체 영역과의 연관성을 감소시켰습니다. 이러한 발견은 HOS15 가 DIL9 활성을 손상시켜 SA 매개 가뭄 내성을 조절하기 위해 PR 유전자의 발현을 부정적으로 조절한다는 것을 보여줍니다. 종합하면, 이러한 모든 발견은 HOS15 가 ABA 및 SA 매개 가뭄 내성을 조절하기 위해 DIL9 를 부정적으로 조절한다는 것을 나타냅니다.