최근 종양에서 흔히 보이는 염색체 이상에 대한 연구가 주목받고 있으며, 이러한 연구는 암의 진단법
개발과 예후 결정에 중요하다. 비교 유전체 보합법(comparative genomic hybridization, CGH)은 암 조직의 모든
염색체 상에서의 염색체 변화를 한 번에 알 수 있게 해 주는 유용한 방법이다. 이 연구에서는 CGH를 이용하여
두경부 편평상피세포암세포주 SNU-1041, SNU-1066, SNU-1076, PCI-1, PCI-13, PCI-50의 염색체 이상을 분석하
였으며, 이를 바탕으로 두경부 편평상피세포암의 발생 및 진행과 관련된 염색체 이상을 밝히고자 하였다. 그 결
과, 여섯 개의 세포주 모두에서 증가한 염색체 부위는 9q32-q34, 16q22-q24, 20q11.2-qter이었다. 염색체 3p10-
p14의 감소가 다섯 개의 세포주에서 관찰되었으며, 3p15-p23, 4q22-q27, 4q31.3-qter, 18q21-q23의 감소가 네 개
의 세포주에서 관찰되었다.
두경부 편평상피세포암 세포주의 염색체 이상에 대한 연구 결과는 암발생과 관련된 상세한 유전적 변화들을
이해하는 기본적인 단계가 될 것으로 판단된다.The knowledge about chromosomal aberrations manifestated in cancer has been spotlighted recently,
and these studies are important for the development of cancer diagnosis and evaluation of prognosis.
Purpose of this study was examine the chromosomal aberrations which were related in the development and
progression of HNSCC. In this study, chromosomal aberrationsin HNSCC cell line, SNU-1041, SNU-1066, SNU-
1076, PCI-1, PCI-13, and PCI-50 were analyzed using CGH.
As a results, gains on 9q32-q34, 16q22-q24, and 20q11.2-qter were observed in all six cell lines. Loss on 3p10-p14
was analyzed in five cell lines. Also, losses on 3p15-p23, 4q22-q27, 4q31.3-qter, and 18q21-q23 were observed in four
cell lines.
These data about the patterns of chromosomal aberrations in HNSCC cell lines would be a basic step for understanding more detailed genetic events in the carcinogenesis.