항원·항체 복합체가 결합된 horse raddish peroxidase(HRP) 효소가 외부에서 넣어 준 biotinylated tyramide를 HRP의 주변에 있는 단백질에 침착 시킨다는 사실을 이용한 Tyramide Signal Amplification(TSA) 방법 (일종의 신호증폭법)을 바이오칩과 면역전자현미경법에 적용하여 보았다. 먼저, 바이오칩에서는 Dako Envision™ (goat anti-mouse immunoglobulins IgG conjugated to peroxidase labelled-dextran polymer)과 tyramide-Cy3로 신호(signal)를 키웠으며 이것을 goat antimouse IgG-Cy3 conjugate만을 반응시킨 샘플과 비교하였을 때 결과는 tyramide를 사용한 방법이 충분히 민감한 반응을 보임을 알 수 있었다. 다음으로, 면역세포화학의 모델로서는 세포안에 있는 세포소기관의 막 안쪽 구조물에도 효과적으로 TSA 방법을 적용할 수 있는지를 보고자 하였다. 즉, 멜라닌 세포의 멜라닌소체 내 단백질인 gp100을 검출하기 위하여 glutaraldehyde로 고정하고 1% sodium borohydride(PBS 용액)로 처리한 후에 일차 항체, biotinylated 이차 항체, streptavidin-HRP, biotinyl-tyramide, 그리고 streptavidin-nanogold를 이용하여 신호를 증폭시켰으며 이 방법을 streptavidin-HRP와 biotinyl-tyramide의 과정을 생략한 비증폭법(non-amplified protocol)과 비교하였다. 결과는 tyramide를 사용한 방법이 뛰어난 민감성(sensitivity)을 보여주었다. 더불어 일차 항체를 제외한 실험으로 비특이적 반응(non-specific binding)이 없음을 확인하였고, 멜라닌 소체에 국한되어 나타나는 금 입자(gold particle) 신호를 확인함으로서 높은 정밀성(high resolution)도 확인할 수 있었다. 이것은 TSA 방법이 적당한 막투과성이 요구되는 고정조건에서만이 표지화(labeling)에 성공할 수 있는 세포소기관(intracellular organelle) 속의 단백질의 표지화에도 적용할 수 있음을 보여주었다.