표제지
목차
Abstract 6
I. 서론 7
II. 연구내용 및 방법 9
1. 이론적 배경 9
가. 안정동위원소 화학 9
나. 안정동위원소비의 활용 10
다. 안정동위원소 분석용 시료 조제기법 10
2. 연구목표 11
3. 연구내용 및 방법 12
가. 시료 채취 12
(1) 입자성 유기물질 12
(2) 생물시료 12
나. 시료의 조제 13
다. 전처리방법 13
(1) 입자성 유기물질 13
(2) 생물시료 14
(3) 처리기법의 절차 14
라. 원소 함량 및 안정동위원소 분석을 위한 시료의 준비 16
마. 안정동위원소비 분석 16
III. 연구결과 및 고찰 19
1. 입자성 유기물질 시료 19
가. 산의 종류에 따른 안정동위원소비의 변화 19
나. 산의 농도 변화에 따른 안정동위원소비의 변화 19
다. 산을 이용한 반응 시간에 따른 안정동위원소비의 변화 20
라. 시료 보관 온도 및 보관 기간에 따른 안정동위원소비의 변화 21
2. 생물 시료 22
가. 산의 종류에 따른 안정동위원소비의 변화 22
나. 산의 농도 변화에 따른 안정동위원소비의 변화 23
다. 산의 반응 시간 변화에 따른 안정동위원소비의 변화 24
라. 시료 건조 방법에 따른 안정동위원소비의 변화 25
마. 증류수 세척 횟수에 따른 안정동위원소비의 변화 26
바. 시료내 지질 제거에 따른 안정동위원소비의 변화 27
사. 시료의 분석 부위에 따른 안정동위원소비의 변화 28
아. 시료 보관 용매에 따른 안정동위원소비의 변화 29
IV. 결론 31
참고문헌 32
〈Table 1〉 Stable iotope mass number and relative abundance (b: radio carbon isotope) 9
〈Table 2〉 Schematic diagram of the sample applied to a variety of pre-treatment techniques 14
〈Table 3〉 Stable isotope values of IAEA international reference standard and certified reference material 16
〈Table 4〉 Elemental contents of cerified reference material 16
〈Table 5〉 Ion source parameter conditions of IRMS for analysis of C, N, S isotope 18
〈Table 6〉 Elemental analyzer conditions for analysis of C, N, S compounds 18
〈Table 7〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid types 23
〈Table 8〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values between freeze-dried and oven dried 26
〈Table 9〉 The variation of δ13C values for differntial rinsed times with distill water 27
〈Table 10〉 The variation of δ13C values for lipid extraction 28
〈Table 11〉 The variation of δ13C values for differential tissue types 29
〈Table 12〉 The variation of δ13C values for differential conservation solvent 30
〈Figure 1〉 The particlate organic matter sample preparation method in Gyeogin Are Waterway 12
〈Figure 2〉 The Bio-samples preparation using by hand and net 13
〈Figure 3〉 Schematic diagram of the particulate organic matter sample applied to a variety of pre-treatment techniques 15
〈Figure 4〉 Schematic diagram of the bio-samples applied to a variety of re-treatment techniques 15
〈Figure 5〉 The instrument of IRMS (Isoprime 100) and EA (Vario Micro cube) 17
〈Figure 6〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid types 19
〈Figure 7〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid concentration 20
〈Figure 8〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid addition times 21
〈Figure 9〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential preservation temperature 21
〈Figure 10〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid types 23
〈Figure 11〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid concentration 24
〈Figure 12〉 The variation of δ13C, δ15N and δ34S values in each differential acid addition times 25
〈Figure 13〉 Schematic diagram of the bio-samples applied to stable isotope analysis method 30