1장 유기 화학 기초 이론(Basic Theory for Organic Chemistry) 1 1.1 원자 구조와 오비탈 3 1.2 여러 개 전자를 갖는 원자의 전자 배치 4 1.3 이온 결합과 공유 결합 6 1.4 공유 결합 이론: VBT, MOT 7 1.5 탄소의 오비탈 혼성과 결합의 종류 8 1.6 다중 결합의 콘쥬게이션 11 1.7 분자 간 작용하는 힘과 물리적 성질 12 1.8 생명 과학에서의 물 14 1.9 산과 염기 14 1.10 산도와 산의 세기를 결정하는 요인 15 1.11 유기 반응의 표현과 구분 17 1.12 생화학에서의 대표적인 유기 화학 반응 18 1.13 유기 분자 구조의 표현과 그리기 20 1.14 공명 구조 22 1.15 토토머화 및 토토머 그리기 23 1.16 유기 화합물의 분류와 작용기 24 2장 유기 화합물의 명명법(Nomenclature of Organic Molecules) 31 2.1 지방족 탄화수소의 명명법 32 2.2 알케인의 명명법 32 2.3 사이클로알케인의 명명법 36 2.4 알켄의 명명법 38 2.5 알카인의 명명법 40 2.6 Benzene 유도체의 명명법 42 2.7 헤테로 원자를 가지는 작용기의 명명법 44 2.8 카보닐 화합물의 명명법 48 2.9 다작용기 화합물의 명명법 55 3장 유기화합물의 분리 및 구조 분석(Separation and Structural Analysis of Organic Compounds) 61 3.1 유기 화합물의 분리 기술 62 3.2 유기 화합물의 구조 분석: 분광학 65 3.3 자외선 분광법 66 3.4 적외선 분광법 69 3.5 핵자기 공명 분광법 74 3.6 질량 분석법 87 3.7 구조를 모르는 유기 화합물의 구조 분석 90 4장 입체 화학: 회전 배열 이성질체 및 거울상 이성질체(Stereochemistry: Confomer and Enantiomer) 95 4.1 알케인의 입체 화학: 회전 배열 분석 96 4.2 사이클로알케인의 회전 배열 분석 101 4.3 결합 회전 장애와 입체 화학 104 4.4 거울상 이성질 현상 104 4.5 이성질체의 구분 111 5장 지방족 탄화수소: 알케인, 알켄 및 알카인(Aliphatic Hydrocarbons: Alkanes, Alkenes and Alkynes) 117 5.1 포화 탄화수소: 알케인과 사이클로알케인 118 5.2 알케인 명명법 복습 118 5.3 알케인의 결합과 탄소와 수소의 분류 118 5.4 알케인의 물리적 성질 119 5.5 사이클로알케인 120 5.6 알케인의 공급원 121 5.7 알케인의 반응 122 5.8 불포화 탄화수소: 알켄 및 알카인 124 5.9 알켄과 알카인의 명명법 복습 124 5.10 알켄과 알카인의 분류 126 5.11 알켄의 안정도 126 5.12 알켄과 알카인의 성질과 산도 127 5.13 알켄과 알카인의 제조 128 5.14 알켄과 알카인의 반응 129 6장 할로젠화 알킬: 친핵성 치환 반응 및 제거 반응(Alkyl Halides: Nucleophilic Substitution and Elimination) 151 6.1 할로젠 화합물의 명명법 복습 152 6.2 할로젠화 알킬의 결합과 분류 153 6.3 할로젠화 알킬의 성질 154 6.4 할로젠화 알킬의 이용 155 6.5 할로젠화 화합물의 제조 155 6.6 할로젠화 알킬의 친핵성 치환 반응 158 6.7 SN2 치환 반응 158 6.8 SN1 치환 반응 161 6.9 탄소 양이온 안정도 164 6.10 E2 제거 반응 165 6.11 E1 반응 167 7장 알코올, 에터 및 에폭사이드(Alcohols, Ethers and Epoxides) 173 7.1 알코올의 명명법 복습 174 7.2 에터의 명명법 복습 175 7.3 에폭사이드의 명명법 복습 175 7.4 알코올, 에터 및 에폭사이드 구조와 성질 176 7.5 알코올, 에터 및 에폭사이드의 제조 177 7.6 알코올, 에터 및 에폭사이드의 반응 179 8장 아민과 헤테로 고리 화합물(Amines & Heterocycles) 191 8.1 아민의 명명법 복습 192 8.2 아민의 구조와 성질 및 제조 193 8.3 아민의 염기도 194 8.4 아민의 제조 196 8.5 아민의 반응 201 8.6 헤테로 고리 화학물 화학 205 9장 Benzene과 방향족 화합물(Benzene and Aromatic Compounds) 221 9.1 Benzene 유도체 명명법 복습 222 9.2 Benzene의 구조 222 9.3 방향족성 223 9.4 Benzene 이외의 방향족 화합물 226 9.5 Benzene의 친전자성 방향족 치환 반응 227 9.6 Alkylbenzene의 반응 237 9.7 친핵성 치환 반응 238 9.8 Naphthalene의 반응 240 10장 카보닐 화합물: 알데하이드, 케톤, 카복실산 및 카복실산 유도체(Carbonyl Compounds: Aldehydes, Ketones, Carboxylic Acid & Carboxylic Acid Derivatives) 245 10.1 알데하이드 및 케톤의 명명법 복습 246 10.2 카복실산 및 그 유도의 명명법 복습 247 10.3 카보닐 화합물의 물리적 성질 248 10.4 카복실산의 산도 249 10.5 카보닐 화합물의 제조 251 10.6 알데하이드 및 케톤의 구조와 반응 253 10.7 카복실산과 그 유도체의 구조와 반응 261 10.8 카보닐 화합물의 a-탄소 화학 274 11장 탄수화물(Carbohydrates) 287 11.1 탄수화물의 분류 286 11.2 단당류의 구조 그리기 291 11.3 단당류의 고리 구조 293 11.4 단당류의 반응 297 11.5 이당류 304 11.6 다당류 305 11.7 아미노당 307 12장 아미노산 화학: 펩타이드 및 단백질(Amino Acid Chemistry: Peptides and Proteins) 311 12.1 아미노산의 구조와 성질 312 12.2 아미노산의 합성 316 12.3 아미노산의 라셈 혼합물의 분리 319 12.4 펩타이드와 단백질 321 12.5 펩타이드의 분석과 서열 결정 323 12.6 펩타이드의 합성 325 12.7 단백질의 구조 330 12.8 단백질의 구분과 기능 334 13장 핵산 화학(Nucleic Acid Chemistry) 339 13.1 핵산의 구조 340 13.2 DNA에서 염기와 29-OH의 역할 343 13.3 DNA의 복제 346 13.4 RNA 347 13.5 단백질의 합성 349 13.6 DNA의 서열 결정 351 13.7 DNA의 합성 353 14장 지질(Lipids) 359 14.1 왁스 360 14.2 트라이글리세라이드 361 14.3 인산 지질 364 14.4 스테로이드 366 14.5 에이코사노이드 370 15장 대사화학(Metabolism) 379 15.1 탄수화물의 분해 대사 382 15.2 Pyruvate의 변환 387 15.3 단백질의 분해대사 389 15.4 지방의 분해 대사 392 15.5 지방산의 생합성 396 15.6 Citric acid 회로 398 15.7 탄수화물 합성 401 16장 효소, 바이타민 및 의약 화학(Enzyme, Vitamin and Medicinal Chemistry) 409 16.1 효소의 분자 인식 능력은 어떻게 이해되는가 410 16.2 효소 411 16.3 바이타민 414 16.4 의약 화학 420 16.5 바이오칩 427 실전 문제 풀이 431 찾아보기 453