1장 서론1.1 유기 합성 연구 방법론 31.2 합성 방법론 개발 연구 41.3 전합성 연구 182장 결합 끊기와 역합성2.1 역합성 242.2 역합성 분석에 이용하는 결합 끊기 262.3 합성 단위체와 합성 대등체의 도출 352.4 합성 단위체로부터 반응 생성물 작용기 수의 예측 372.5 결합 끊기의 실제 382.6 입체 선택적 합성을 위한 결합 끊기 452.7 위치 선택적 합성을 위한 결합 끊기 472.8 결합 끊기 방식의 선택 483장 분자 뼈대 구조 합성과 작용기 도입3.1 뼈대 구조의 구축 503.2 작용기의 변환 603.3 작용기 보호 방법 693.4 합성 대등체를 이용한 작용기 도입 733.5 카이랄 중심의 절대 배열 결정 793.6 비대칭 합성 반응 경로 803.7 입체 화학 반응의 구분 824장 목표 분자의 합성 전략: 1부4.1 유기 반응 합성 중간체 884.2 일반적인 합성 전략 944.3 화학 선택성에 유리한 합성 전략 964.4 알케인의 합성 전략 984.5 알켄의 합성 전략 1004.6 알카인의 합성 및 합성적 이용 1024.7 알코올의 합성 전략 1034.8 할로젠 화합물의 합성 전략 1044.9 에터/에폭사이드 및 싸이올/설파이드의 합성 전략 1064.10 아민의 합성 전략 1074.11 나이트로 화합물의 합성적 이용 1095장 목표 분자의 합성 전략: 2부5.1 카보닐 화합물의 축합 전략 1125.2 알데하이드 및 케톤의 합성 전략 1155.3 알돌 축합 반응의 합성적 이용 1165.4 카복실산의 합성 전략 1215.5 카복실산 유도체의 합성 전략 1245.6 치환 benzene의 합성 전략 1275.7 고리 화합물의 합성 전략 1345.8 자리 옮김 반응의 합성적 이용 1405.9 합성 대등체의 합성적 이용 1455.10 방향족 헤테로 고리 유도체의 합성적 이용 1486장 합성의 실제6.1 α,β-Unsaturated carbonyl 및 β-hydroxycarbonyl 화합물의 합성 1536.2 1,2-Dioxygenated 화합물의 합성 1586.3 1,3-Dicarbonyl 화합물의 합성 1616.4 1,4-Dioxygenated 및 1,4-dicarbonyl 화합물의 합성 1636.5 1,5-Dicarbonyl 화합물의 합성 1666.6 1,6-Dicarbonyl 화합물의 합성 1696.7 치환 benzene의 합성 1716.8 고리형 분자의 합성 1776.9 방향족 헤테로 고리 유도체의 합성적 이용 1846.10 입체 화학의 조절 1927장 초분자 화학7.1 착물의 결합 상수 2027.2 초분자의 기능 2037.3 초분자 화합물의 합성 방법 2047.4 초분자 합성에 이용되는 리간드 2087.5 초분자 집합체의 확인 방법 2198장 유기 합성의 기초 기술8.1 실험실 안전 2268.2 화합물의 성질 및 반응 정보의 확보와 활용 2288.3 반응의 규모, 용기 및 종류 2298.4 반응 시약의 순도, 첨가 방법 및 기체의 포집 2398.5 화합물의 건조 및 탈색 2408.6 반응 용매 2468.7 교반 2528.8 반응 진행 확인법 2538.9 분리 및 정제 기술 260부록부록 A 실험 노트 관리 방법 및 연구 개요 작성법 282부록 B 유기 합성 용어 해설 286부록 C 작용기 변환과 관련된 이름 반응 297찾아보기 339