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보고서 요약서
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SUMMARY
Contents
목차
제1장 연구개발과제의 개요 8
1. 연구개발 목적 8
2. 연구개발의 필요성 8
가. 연구개발의 개요 8
나. 연구개발대상 기술의 경제적·산업적 중요성 및 연구개발의 필요성 9
제2장 국내외 기술 개발 현황 22
1) 심혈관질환 관련 국내외 연구 현황 22
2) 알레르기 비염 관련 국내외 연구 현황 22
① 국내 연구 수준 23
② 국내외 연구현황 24
3) 천식 관련 국내외 연구 현황 24
① 국내수준 24
② 국내외 연구현황 25
제3장 연구 수행 내용 및 성과 26
1. 혈류에 의한 혈관세포 손상 in vitro/in vivo 모델 확립 및 혈관 기능 조절 인자 발굴 26
1) 혈관세포의 Mechano-stress 연구를 위한 세포 및 마우스 모델 확립 26
2) 혈관재협착 특이적 후보 miRNA의 발현 검증 27
2. 폐동맥고혈압 동물모델 확립 및 항산화효소 모방체 효능 분석 28
3. 인플루엔자 바이러스에 의한 호흡기 점막 감염 시 활성산소 생성 효소인 DUOX2가 항바이러스 수용체 발현유도에 관여함을 규명 29
1) 사람 코점막상피세포에서 인플루엔자 바이러스 감염 시 발생하는 활성산소 생성효소 규명 29
2) 사람 코점막상피세포에서 인플루엔자 바이러스 감염 시 DUOX2에 의해 조절되는 항바이러스 수용체 발현양 분석 30
3) 인플루엔자 바이러스를 이용한 코점막 감염 마우스모델에서 DUOX2 ko 마우스와 wt 마우스간에 생존율 및 바이러스감염 정도 분석 31
4. 항산화단백질인 sestrin2가 대식세포 내 마이토파지를 유도함으로써 전신염증반응을 억제함을 규명하였음 31
1) Sestrin2 ko 마우스와 wt 마우스유래 bone marrow derived macrophage(BMDM)에서 면역자극에 의한 인플라마좀 활성 분석 31
2) Sestrin2 ko 마우스와 wt 마우스유래 bone marrow derived macrophage(BMDM)에서 면역자극에 의한 마이토콘드리아 항상성 분석 32
3) Sestrin2 ko 마우스와 wt 마우스유래 bone marrow derived macrophage(BMDM)에서 면역자극에 의한 오토파지/마이토파지 분석 32
5. 천식 비만세포 모델에서 활성산소 조절을 위한 타깃으로 BLT2 제시(primary mast cell 이용; BMMC) 33
1) 활성화 시킨 비만 세포에서 생성되는 활성 산소가 BLT2 신호계를 통해서 생성되는지 확인함 33
2) 활성화된 BMMC에서 활성산소의 역할을 알아보기 위해 활성산소 생성 억제 또는 Nox1의 knockdown에 의한 염증매개인자 생성 변화 확인 34
3) 활성산소를 통해 생성된 VEGF가 염증성 cytokine인 IL-13의 생성에 중요한 역할을 함을 확인 35
6. 대사조절 효소인 SIRT1의 레독스 관련 기능 연구 결과 36
1) 대사 스트레스를 주었을 때 ROS 생성 관찰 36
2) 산화 스트레스 증가에 따른 세포 사멸 시 대사 조절 단백질의 역할 규명 37
3) 산화 스트레스 증가에 따른 세포 사멸 시 대사 조절 단백질의 타켓인 CHK2의 역할 고찰 38
4) 산화스트레스를 유발하는 방사선 처리 세포에서 대사 조절 단백질의 역할 39
제4장 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 40
1. 목표 달성도 40
2. 관련 분야 기여도 40
(1) 연구개발의 최종목표 41
(2) 연차별 연구개발 목표 및 내용 41
(3) 계획대비 달성도(선정 시 제시된 연구목표) 45
(4) 위 연구목표(총연구기간)에서 중요도 순으로 4~5개 목표 추출 및 가중치 부여 46
제5장 연구개발성과의 활용계획 47
가. 연구개발결과의 활용방안 47
나. 기대성과 47
(1) 기술적 측면 47
(2) 경제적·산업적 측면 48
제6장 연구 과정에서 수집한 해외 과학기술 정보 49
제7장 연구개발성과의 보안등급 49
제8장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 49
제9장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적[내용없음] 49
제10장 연구개발과제의 대표적 연구 실적 49
제11장 기타 사항 52
제12장 참고 문헌 52