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SUMMARY

목차

제1장 연구개발과제의 개요 7

1. 연구개발 목적 7

가. 연구개발 목표 7

2. 연구개발의 필요성 7

3. 연구개발 범위 11

제2장 연구수행내용 및 성과 11

1. 임상 시료 내 ARS 검출을 위한 SWATH/PRM 기법 확립 11

2. 표준 동위원소 치환 합성 펩티드를 활용한 혈액 시료 SOP 분석 기법 확립 12

① QQQ MS 장비를 이용한 다중 ARS 모니터링 기법 구축 12

② 혈액 시료 전처리 최적화 13

3. SWATH 기반의 ARS index + alpha 500 플랫폼 개발 15

4. 다양한 임상시료에서의 MRM 기법 적용 16

① 다양한 방사선량 및 노출 시간에 따른 혈액 세포주(GM10832) 내의 ARS 정량 연구 16

② 전립선암 조직 내 다중 ARS/AIMPs 정량분석을 이용한 모니터링 22

③ 우울증 환자의 혈장 시료내 다중 ARS 모니터링 26

④ MRSA 감염 환자의 PBMC 내 다중 ARS 모니터링 30

⑤ 가습기 살균제 노출 환자군의 혈액에서의 ARS 정량 수행 31

⑥ 패혈증 환자군의 혈액에서의 WARS 정량 수행 31

⑦ 난소암 세포주(SKOV-3)에서 다양한 환경호르몬 노출에 따른 ARS 정량 수행 32

⑧ Sorafenib 내성 간암 세포주(SNU475)에서 Sorafenib 처리에 따른 ARS 변화 분석 32

⑧ cytology로 구별하기 불가능한 Follicular Thyroid carcinoma와 Follicular adenoma tissue에서 ARS 정량 분석 33

5. 표준 동위원소 치환 합성 펩티드를 활용한 23개 ARS에 대한 CPTAC ASSAY LOD, LOQ 및 정량선형성 결정 34

① 23개 ARS의 펩티드 Response curve 34

② LOD, LOQ, UOQ 49

5. 혈액 및 조직 시료에 대한 ARS 정량용 MRM kit 조성물 구성 51

① 세부 protocol 확립 51

6. 구축된 MRM kit 시작품을 이용하여 환자 혈액 시료 100명에 대한 ARS 모니터링 53

① 난소암 환자 및 정상군 40명 시료 분석 53

② 폐쇄성 미세기관지염(BO), 천식, 정상군, 가습기 1-4 등급별 소아, 총 100명 혈장 시료 ARS/AIMP 측정 57

제3장 목표 달성도 및 관련 분야 기여도 62

1. 목표 62

2. 목표 달성여부 62

3. 관련분야 기여도 63

4. 목표 미달성 시 원인(사유) 및 차후대책(후속연구의 필요성 등) 63

제4장 연구개발성과의 활용 계획 등 64

제5장 연구개발성과의 보안등급 65

제6장 국가과학기술종합정보시스템에 등록한 연구시설·장비 현황 66

제7장 연구개발과제 수행에 따른 연구실 등의 안전 조치 이행 실적 66

가. 연구실 안전 조치 이행 내용 66

1) 기술적 위험 요소 분석 66

2) 안전 관리 이행 사항 66

나. 유전자변형생물체(LMO) 연구시설 및 수입신고 현황(해당 시) 67

제8장 연구개발과제의 대표 연구 실적 68

제9장 참고문헌 69