[표지]
연구결과 요약문
목차
1. 연구개발과제의 개요 4
2. 연구수행내용 및 연구결과 5
결과1: EndoG가 난소암 세포주에서 산화적 자극에 대한 세포사멸 작용자로 역할하지 않음 5
결과2: EndoG가 난소암 세포주와 환자 조직에서 과발현되며, 미토콘드리아/세포질 뿐 아니라 핵에 많이 분포함 5
결과3: 높은 ROS와 cIAP1에 의한 EndoG ubiquitination은 난소암세포주에서 EndoG가 핵에 존재하기 위한 조건임 6
결과4: EndoG mutant P199E가 monomer로서 핵에 존재하며, cIAP1에 의해 ubiquitination 잘 됨 7
결과5: EndoG 발현 여부가 세포성장에 미치는 영향 8
결과6: EndoG가 발현되지 않는 난소암세포주가 G2/M기가 축적되는 delayed cell cycle을 보임 9
결과7: ROS를 조절함으로써 EndoG의 발현을 낮추고, 난소암세포주의 세포성장을 억제할 수 있음 10
3. 연구개발결과의 중요성 11
4. 참고문헌 11
5. 연구성과 13
〈별첨〉 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용없음] 4