[표지] 1
연구결과 요약문 3
목차 4
1. 연구개발과제의 개요 5
2. 연구수행내용 및 연구결과 5
1) 선행 연구에서 발굴된 유비퀴틴 접합 단백 조절 유전자(FBXO18, ANKRD16)의 재검증 5
1. ANKRD16의 rs3750656, rs2296136, FBXO18의 rs2274033의 haplotype analysis 5
2. ANKRD16 유전자 유전자 변이와 IgA 신증 연관성 연구 5
2) 유비퀴틴 접합 단백 조절 유전자(FBXO18, ANKRD16) 변이의 분자 생물학적 기능 규명 5
1. FBXO18, ANKRD16 유전자 변이의 기능 변화 분석 5
2. FBXO18, ANKRD16 유전자 변이에 따른 면역프로테아좀 발현 분석 6
3. [제목없음] 6
4. IgA 신증 환자 특이 biomarker와 FBXO18, ANKRD16 유전자 변이의 연관성 7
3) IgA 신증 환자의 기본 임상 자료 수집 및 병태 생리 기전에 관한 치료 연구 7
4) IgA 신증 환자의 새로운 바이오마커 개발 연구 8
1. IgA 신증 환자 특이적 바이오마커로서 GdlgA1에 대한 연구 8
2. Multiplex 기법을 활용한 IgA 신증 특이적 소변내 바이오마커 개발 9
3. IgA 신증 환자 바이오마커의 검증(소변 TWEAK) 10
4. IgA 신증 환자 바이오마커의 검증(소변 및 혈청 PTX3) 11
5. IgA 신증 환자 소변 유래 엑소좀 활용 마이크로 RNA바이오마커 개발 11
5. IgA 신증 환자 소변 RNA 활용 바이오마커 개발 13
4) IgA 신증 동물 모델에서 병태생리 및 이에 기반한 바이오마커 연구 14
1. IgA 신증 질병특이 동물모델(gddY 생쥐) 정상 대조군(C57BL6 생쥐) 실험 14
2. IgA 신증 질병특이 세포 모델 실험 15
3. 연구개발결과의 중요성 16
1) IgA 신증에 대한 질병 이해도 상승 16
2) 임상에서 유용하게 사용가능한 진단 및 예후 예측 방법 제시 16
3) 새로운 치료 방법의 개발 가능성 16
4) 기술적 측면 16
5) 경제 산업적 측면 16
4. 참고문헌 17
5. 연구성과 18
주관연구책임자(공동연구원 포함) 대표적 연구실적 20
〈별첨〉 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용없음] 4