[표지] 1
연구결과 요약문 2
목차 3
1. 연구개발과제의 개요 3
(1) 연구개발의 필요성: FMS-like tyrosine kinase 3(FLT3)-internal tandem duplication (ITD) 변이급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료의 한계점 3
(2) 연구 가설의 도출 근거 4
(3) 최종 목표 5
(4) 연구 범위 5
2. 연구수행내용 및 연구결과 6
(1) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주에서 세포독성 항암제의 종류 및 용량과 관련한 민감도의 차이 규명 6
(2) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주에서 보이는 항암제의 효능이 세포주기 기전과 관련 있을 가능성 확인 7
(3) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주에서 활성산소 생성과 세포주기 관련 약제효능과의 연관성 10
(4) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주에서 FLT3 억제제 및 세포주기 억제제를 이용한 최적의 약제 조합 탐색 10
(5) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주(MV4-11)에서 FLT3 억제제 및 신약을 이용한 최적의 약제 조합 탐색 11
(6) FLT3 억제제와 병합효능을 보이는 약제 조합의 세포사멸 기전에 대한 연구 11
(7) FLT3-ITD 변이 백혈병 세포주(MOLM-13)를 이용하여 FLT3 억제제와 세포독성항암제에 대한 내성세포주 구축 및 민감도 차이에 관여하는 기전 탐구 12
(8) FLT3-ITD 변이 세포주를 이용한 백혈병 동소동물모델에서 CDK7 억제제의 효능 확인 13
(9) FLT3-ITD 변이 AML 환자 검체를 통한 약제 효용성 확인 14
3. 연구개발결과의 중요성 14
4. 참고문헌 14
5. 연구성과 15
〈별첨〉 주관연구기관의 자체평가 의견서[내용없음] 3