[표지] 1
제출문 2
보고서 요약서 3
국문요약문 4
SUMMARY 6
CONTENTS 8
목차 9
제1장 연구개발과제의 개요 10
1절 연구 개발의 목적 10
1. 최종 목표 10
2. 세부목표 10
2절 연구 개발의 필요성 10
1. 염증 및 감염성 질환과 영상을 이용한 진단의 필요성 10
2. 정맥혈전색전증(venous thromboembolism, VTE) 11
3. 정맥혈전색전증 진단의 중요성 11
4. 정맥혈전색전증의 해결되지 않은 문제점 1: 진단법의 어려움 12
5. 기존 진단법 공통문제: 새로 발생된 혈전색전증과 과거혈전색전증과의 구별 불가능 13
6. 정맥혈전색전증의 해결되지 않은 문제점 2: 치료법 13
7. 정맥혈전색전증의 gold standard 진단은 활동성혈전에 대해서만 선택적이면서, 높... 14
8. 대상 기술의 경제적, 산업적 중요성 및 전망 14
9. 방사성의약품의 신속준비를 위한 ready-to-use kit 개발의 필요성 15
3절 연구 개발의 범위 16
1. 활동성 혈전 내에만 존재하는 glycoprotein 수용체를 타겟팅 하며 질환의 특성을... 16
2. 연구 개발의 범위 17
제2장 국내외 기술개발 현황 18
1절 국내 기술 현황 18
2절 국외 기술 현황 18
제3장 연구개발수행 내용 및 결과 19
1절 [¹⁸F]GP-1의 CMC(chemistry, manufacturing, control) 기술 개발 19
1. [¹⁸F]GP-1의 합성조건 평가(chemistry) 19
2. [¹⁸F]GP-1의 자동화 제조법 평가(manufacturing) 27
3. [¹⁸F]GP-1의 분석법 밸리데이션(control) 30
2절 Ready-to-use kit 후보물질 화합물의 리간드 합성 34
1. Basic compound 합성 34
2. 신규 후보물질 4종 설계 40
3. Cold GaCl₃을 이용한 reference 확립 46
3절 신규 후보물질의 동위원소 표지 및 정도관리 기술 개발 48
1. [⁶⁸Ga]표지 신규 후보물질(GP-102/GP-103) 표지 조건 및 정도관리 기술 개발 48
2. [⁹⁹mTc]표지 신규 후보물질(GP-104/GP-105) 표지 조건 및 정도관리 기술 개발[이미지참조] 54
4절 신규 후보물질의 최적화 및 안정성 평가 58
1. [⁶⁸Ga]표지 신규 후보물질(GP-102/GP-103) 최적화 58
2. [⁹⁹mTc]표지 신규 후보물질(GP-104/GP-105) 최적화[이미지참조] 61
5절 신규 후보물질의 비임상 평가 68
1. 혈전모델 제작 및 밸리데이션 68
2. [⁶⁸Ga]GP-102, 103 및 [99mTc]GP-104, 105 후보물질의 비임상 평가[이미지참조] 75
3. [⁶⁸Ga]GP-102 및 [⁶⁸Ga]GP-103의 정상모델에서의 [¹⁸F]GP-1과 Bio-D 평가 비교 83
제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 86
1절 연구 개발 결과의 목표 달성도 86
2절 연구 개발 결과의 기대 효과 87
가. 새로운 개념 활성혈전 영상 진단법 개발: GP IIb/IIIA 타겟 활성혈전 영상법 개발 87
나. 사회적 기대 효과: 국민 보건 향상에 기여 87
다. 경제적 파급효과 87
제5장 연구 개발 결과의 활용 계획 89
가. 최초의 활성혈전에 의한 핵의학 영상학적 진단방법의 확립을 통한 신산업 창출 89
나. 실용화를 통한 제품화 및 상용화 실시 89
다. 추가 연구 및 임상 실험을 통한 drug repositioning 연구로의 연계 89
제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 91
제7장 연구장비의 구축 및 활용 결과 92
제8장 참고 문헌 93
[뒷표지] 94