[표지] 1
용역연구개발과제 최종보고서 제출문 2
제출문 3
목차 4
I. 총괄연구개발과제 요약문 6
1. 국문 요약문 6
2. Summary 8
II. 총괄연구개발과제 연구결과 10
제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 10
1. 총괄연구개발과제의 목표 10
2. 총괄연구개발과제의 목표달성도 18
3. 총괄 국내·외 기술개발 현황 18
제2장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 39
1. 의료기관 내원 환자에 대한 의약품 부작용 발생 탐지 및 관리 운영 체계 현황 조사 39
2. 전국 의료기관 대상 적용 가능 모델 개발 41
3. 전국민이 활용할 수 있는 안전관리 방안 마련 44
제3장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 45
1. 의료기관 내원 환자에 대한 의약품 부작용 발생 탐지 및 관리 운영 체계 현황 조사 45
2. 전국 의료기관 대상 적용 가능 모델 개발 89
3. 전국민이 활용할 수 있는 안전관리 방안 마련 101
제4장 총괄연구개발과제의 연구성과 112
제1절 총괄활용성과 112
제2절 총괄활용계획 113
제5장 총괄주요연구 변경사항 114
제6장 총괄참고문헌 115
제7장 총괄첨부서류 118
[별첨 1] 부작용 관리운영체계 현황 조사 설문지 118
[별첨 2] 부작용 관리운영체계 심층조사 설문지 135
[별첨 3] 의약품 이상사례의 문서화와 공유 길라잡이 142
1. 길라잡이 개발 배경 145
2. 용어의 정의 146
3. 이상사례 문서화 및 정보 공유 147
4. 약물안전카드 발급 절차(안) 154
5. 개별 약물에 의한 과민반응 158
6. 참고문헌 166
[붙임] 168
[별첨 4] 전문가 자문회의록 172
[별첨 5] 약물안전카드 발급 시범사업 기관별 보고서 175
[별첨 6] 정책 제안서 201