[표지] 1
제출문 2
최종보고서 3
요약문 4
국문 요약문 6
Summary 8
목차 10
제1장 연구개발과제의 개요 12
1. 연구개발의 목적 12
2. 연구개발의 필요성 12
3. 연구개발 범위 13
가. 연구개발과제의 내용 13
나. 연구개발과제의 추진전략·방법 14
다. 연구개발과제의 추진체계 17
제2장 국내외 기술개발 현황 18
1. 국내 20
가. 도입 과정 20
나. 도입 범위 21
다. 제공 현황 23
2. 미국 27
가. 도입 과정 27
나. 도입 범위 32
다. 제공 현황 32
3. 유럽(EU) 35
가. 도입 과정 35
나. 도입 범위 35
다. 제공 현황 39
4. 일본 48
가. 도입 과정 48
나. 도입 범위 49
다. 제공 현황 60
5. 싱가포르 73
가. 도입 과정 73
나. 도입 범위 73
다. 제공 현황 73
제3장 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 77
1. 국내 적용 가능성에 대한 기술적 환경 분석 77
가. 의약품통합관리시스템(Nedrug)의 활용가능성 평가 85
나. 의료기기분야 현황 파악 및 의약품 적용 가능성 평가 106
다. 의약품통합관리시스템(Nedrug) 및 의료기기분야 적용 가능성 종합 115
2. 의사 및 간호사, 약사 등 보건의료인 수용성 평가 116
가. 평가 개요 116
나. 평가 결과 116
3. 환자 및 소비자 대상 e-labeling 수용성 평가 131
가. 평가 개요 131
나. 평가 결과 131
4. 연구개발 추진체계 및 추진일정 147
가. 문헌고찰 147
나. 외국사례조사 148
다. 국내적용사례조사 149
라. 의사, 간호사 및 약사 수용성 평가(자문조사) 150
마. 환자 및 소비자 수용성 평가 150
바. 전문가 자문회의 152
사. 연구 추진일정 157
제4장 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 158
1. 연구 수행 결과 158
가. 국내 외 사례분석 내용 종합 158
나. 보건의료인 및 환자대상 수용성 평가 내용 종합 164
다. 제도 도입으로 인한 기대효과 및 필요성 제시 169
2. 제도 활용방안 마련 170
3. 목표 달성 수준 171
제5장 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 172
1. 연구개발성과 관리계획 172
2. 연구개발성과 활용계획 172
제6장 기타사항 174
가. 연구수행에 따른 문제점 및 개선방향 174
나. 연구비 집행내역[내용없음] 174
다. 주요 연구변경사항 174
라. 기타 건의사항 174
제7장 참고문헌[내용없음] 175
부록 176
부록 1. 표시 및 e-labeling 관련, 용기 및 포장의 정의에 관한 규칙과 법률 176
부록 2. 보건의료인 대상 서면 자문 자문지 183
부록 3. 약사 대상 서면 자문 자문지 189
부록 4. 소비자 대상 설문조사 설문지 195
부록 5. 의사, 간호사 및 약사 대상 서면자문 결과(주관식) 201
1. 서면 자문(주관식, 의사) 201
2. 서면 자문(주관식, 간호사) 205
3. 서면 자문(주관식, 약사) 208
별첨 10
별첨 1.[내용없음] 10
별첨 2.[내용없음] 10