[표지] 1
요약문 2
목차 3
1. 연구개발과제의 개요 4
가. 연구개발의 필요성 4
1) 간암에서 소포체 스트레스(Endoplasmic Reticulum)와 미접힘 단백질 반응(Unfolded Protein Response) 조절을 통한 연구의 필요성 4
2) 간암 치료법에 관한 연구 동향 및 한계점 4
3) 간암 치료에서 히스톤 탈메틸화 KDMs의 역할 규명이 중요한 이유 4
4) 본 연구의 필요성 4
나. 최종목표 5
다. 연구내용 및 범위 5
2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 6
가. 1차년도 연구수행과정과 내용(2018. 6. 1. ~ 2019. 2. 28.) 6
1) 간암세포에서 발굴한 N-4물질(AMC-04 명명)과 KDM4E 저해제에 의한 세포사멸 효과 및 UPR 활성 분석 6
2) 간암세포에서 KDM4E knockdown에 의한 UPR 반응의 하부 신호 전달 경로 분석 및 세포 성장 분석 6
3) 간암세포에서 KDM4E와 UPR 활성으로 인한 세포사멸 경로 간 중요 매개체 분석 6
나. 2차년도 연구수행과정과 내용(2019. 3. 1. ~ 2020. 2. 29.) 6
1) 간암세포에서 KDM4E 저해제에 의한 유전자 발현 분석 및 UPR 신호 전달 인자간 연관성 분석(Quant-Seq analysis) 6
2) 간암세포에서 KDM4E 저해제에 의한 UPR 신호 전달 인자 간 연관성 분석 7
3) 간암세포에서 KDM4E 저해제에 의한 세포 사멸 경로 분석 7
다. 3차년도 연구수행과정과 내용(2020. 3. 1. ~ 2021. 5. 31.) 7
1) 간암세포에서 ML324에 조절되는 UPR 신호전달 경로 분석 및 세포사멸 주요 경로 분석 7
2) 간암세포에서 ML324에 조절되는 UPR 활성화에 관련한 유전자 선별 및 기능 분석 7
3) UPR 활성 유전자에 의한 세포사멸 경로와 Bim 유전자와의 연관성 분석 8
4) 간암 3D Spheroid model에서 ML324 물질에 의한 증식 억제 및 사멸 효과 분석 8
3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 정도 9
1) 연구수행 결과 9
(1) 정성적 연구개발성과 9
(2) 정량적 연구개발성과 23
2) 목표 달성 정도 24
(1) 목표 달성도 24
(2) 보완활동의 내용 및 사유 25
4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도 26
5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 26
6. 참고문헌 26