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[표지]

연구결과 요약문

목차

1. 연구개발과제의 개요 4

1) 최종 연구 목표 4

2) 연구개발의 필요성 4

가. 줄기세포로부터 발모능이 우수한 모낭 구성 세포로의 분화 연구 4

나. 모발 오가노이드의 개발 5

다. 모발 오가노이드 관련 배양 환경 및 세포 활성화 등의 모발 생리 기전 연구 5

3) 연구 범위 5

가. 모발 오가노이드의 생성을 위한 세포주 확립 5

나. 모발 오가노이드의 생성 프로토콜의 확립 6

다. 모발 오가노이드 관련 배양 환경 및 세포 활성화 등의 모발 생리 기전 연구 6

2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 6

1) 새 전사인자를 도입한 지방줄기세포로부터 발모능이 우수한 모유두세포주 확립 6

가. 도입할 새로운 전사인자의 선별 6

나. 선별된 유전자가 도입된 모유두유사세포주 확립 6

2) 다양한 발모능 및 모낭 재생능 동물 모델을 활용한 모유두유사세포의 활성 평가 6

가. Vibrissae hair follicle organ culture를 이용한 발모능 확인 6

나. 마우스 모발 성장기 유도(Anagen induction) 실험을 통한 발모능 확인 6

3) 인간 유도만능줄기세포(hiPSC) 3차원 입체 배양을 통해 모발 오가노이드 생성 재현 7

가. 모발 오가노이드의 생성 재현 7

나. 모발 오가노이드에서 모낭 세포 마커들의 발현 확인 7

4) 모발 오가노이드 제작의 효율성 향상 및 기간 단출을 위한 프로토콜 확립 7

가. 모발 오가노이드 생성 기간에 Wnt activator를 처리함 7

5) 모발 오가노이드 형성 기간 중 분화에 필요한 유전자 발현 7

6) 모발 주기 조절 관련 인자들의 규명 7

가. Rab 27a와 Rab27b의 모발 성장 주기 조절 기전 규명 7

나. FGF12의 모발 성장기 유도 기전 규명 8

다. Epiregulin(EREG)의 모발 성장기 촉진 발모 기전 규명 8

7) 모낭 조직 유사 환경 관련 연구 8

가. 모유두 세포의 3차원 구형 형성(spheroid formation) 과정에서의 TGF-β2와 콜라겐의 역할 규명 8

나. GPR40 활성화를 통한 외모근소세포의 활성 및 모낭 주변부 혈관신생성 촉진 8

3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 8

1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) 8

가. 새 전사인자를 도입한 지방줄기세포로부터 발모능이 우수한 모유두유사세포주 확립 8

나. 인간 유도만능줄기세포 3차원 입체 배양을 통해 모발 오가노이드 생성 재현 10

다. 모발 오가노이드 제작의 효율성 향상 및 기간 단축을 위한 프로토콜의 확립 11

라. 모발 오가노이드 형성 기간 중 분화에 필요한 유전자 발현 조사 11

마. 모발 주기 조절 관련 인자들의 규명 12

바. 모낭 조직 유사 환경 관련 연구 15

2) 세부 정량적 연구개발성과 : [붙임 1] 참조 18

3) 목표 달성 수준 18

4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) 18

1) 학문적 분야 18

가. 세포 분화 연구 18

나. 오가노이드 연구 18

2) 산업적 분야 및 현장 적용 방안 18

5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 19

1) 예상 활용 분야 및 활용 방안 19

가. 모발 오가노이드로부터 분리한 모낭 구성 세포의 활용 19

나. 탈모 치료제 스크리닝 플랫품 예비 구축 19

2) 추가 연구의 필요성 19

가. 모발 오가노이드의 제작 효율성 향상 19

나. 탈모 유형별 모발 오가노이드의 제작 20

6. 자체점검표 20

7. 참고문헌 20

붙임 22

1. 세부 정량적 연구개발성과 22

2-1. 연구책임자(해당 시 참여연구자(공동) 포함) 대표적 연구실적 24

2-2. 주관연구책임자(해당 시 참여연구자(공동) 포함) 대표적 논문·특허실적 요약문 25

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