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[표지]

연구결과 요약문

목차

1. 연구개발과제의 개요 4

우울증 연구에서 후성유전학 기전과 동물모델연구의 필요성 4

빠른 작용시간(rapid-acting)을 가진 항우울제(ketamine)의 발견 및 한계점 4

기분장애의 액틴 세포골격조절(actin cytoskeleton regulation) 가설 4

2. 연구개발과제의 수행 과정 및 수행 내용 6

1) 우울증 마우스 모델 축을 위한 실험 장비 세팅 6

2) chronic restraint stress 시에 BAF53b level의 감소 확인 6

3) Social defeat stress 시에 취약한 마우 스에서 BAF53b의 감소가 큼을 확인함 7

4) BAF53b를 감소시키는 shRNA sequence 제작 AAV-shRNA BAF53b packaging 및 in vivo 확인 7

5) 약물유도 Seizure에서 BAF53b가 증가함을 확인 7

6) Seizure 시 actin cytoskeleton regulation pathway에서 miR132의 증가 하는데 BAF53b가 필요함을 밝힘 8

7) 우울증의 위험인자이지 뇌가소성이 증가 혹은 감소하는데 연령에 따른 BAF53b의 발현 정도의 변화 8

3. 연구개발과제의 수행 결과 및 목표 달성 수준 9

1) 정성적 연구개발성과(연구개발결과) 9

2) 세부 정량적 연구개발성과 : [붙임1] 참조 9

3) 목표 달성 수준 9

4) 목표 미달 시 원인 분석(해당 시) 9

4-1) 목표 미달 원인(사유) 자체분석 내용 9

4-2) 자체 보완활동 9

4-3) 연구개발 과정의 성실성 10

4. 연구개발성과의 관련 분야에 대한 기여 정도(연구개발결과의 중요성) 10

5. 연구개발성과의 관리 및 활용 계획 10

6. 자체점검표 10

7. 참고문헌 11

붙임 12

1. 세부 정량적 연구개발성과[내용누락;p.12] 12

2. 연구책임자 대표적 연구실적 및 증빙(요약문 및 사본)[내용누락;p.13] 12

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