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표제지

목차

= ABSTRACT = 6

I. 서론 8

II. 재료 및 방법 10

1. 세포주 배양 10

2. 세포 생존율 측정 10

3. Flow cytometer에 의한 세포자멸사 분석 10

4. DNA 추출과 전기영동 11

5. Caspase계 cysteine protease 활성도 측정 11

6. Cytosol과 mitochondrial fraction의 분리 12

7. Western blotting 12

8. 통계 처리 13

III. 결과 14

1. Xanthohumol이 MDA-MB231 세포 생존에 미치는 영향 14

2. Xanthohumol이 세포자멸사에(세포자멸사) 미치는 영향 14

3. Xanthohumol이 caspase-3, -8, -9 활성도 및 절단에 미치는 영향 15

4. Xanthohumol이 mitochondria(mitochonrial) cytochrome c와 Bax의 유리에 미치는 영향 15

5. Xanthohumol이 PARP 절단 및 ICAD 발현에 미치는 영향 16

6. Caspase 억제제들이 Xanthohumol의 세포자멸사에 미치는 영향 17

IV. 고찰 18

V. 결론 23

VI. 참고문헌 24

초록보기

In this study, I used MDA-MB231 cells, a human breast cancer cell line to investigate the effect of xanthohumol on cell viability. Treatment of MDA-MB231 cells with xanthohumol caused apoptotic cell death in a concentration and a dose-dependent manners. The molecular mechanism by which xanthohumol induces apoptosis appeared to involve the release of cytochrome c from mitochondria to cytoplasm with concurrent increase of Bax level in the mitochondria. The increase of cytochrome c concentration in the cytoplasm resulted in apoptosis through activation of caspase-9-dependent caspase-3 activation. Caspase-3 activation in turn induced the proteolytic cleavage of its substrate such as PARP and ICAD, ladder pattern of DNA fragmentation, and an increase of SubGO/G1 phase cells. Taken together, the beneficial effect of xanthohumol might be used to combat breast cancer.

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