대표어
한국학술지인용색인(NRF)
권호기사보기
| 기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
|---|
국회도서관 홈으로
정보검색
소장정보 검색
결과 내 검색
동의어 포함
초록보기
본 연구에서는 sonificator를 장착하여 세포막을 파쇄하고 현장에서 형광을 이용하여 조작이 간편하고 단시간에 DNA를 측정할 수 있는 자동화된 형광기를 개발하기 위하여 그람 음성균인 Escherchia coli를 대상으로 최적의 세포 파쇄조건을 확립하고자 하였다.Incubation time은 형광량에 크게 영향을 주지 못하는 것으로 나타났으며, 가열처리 방법은 현장에서 세포를 파괴하는 방법으로는 파쇄효과가 미약하고 적합하지 않은 것으로 나타났다.Sonificator probe 직경에 따라 세포의 파쇄 효과가 큰 차이를 보였으며 13 ㎜ probe로 20초 동안 sonification시키는 것이 가장 효율적인 것으로 나타났다. 시료에 잠긴 Sonificator probe tip 깊이에 따라서도 세포의 파쇄 효과가 크게 나타났는데 시료에 잠긴 probe tip의 깊이가 깊을수록큰 파쇄 효과를 발휘하였다. 선정된 최적의 파쇄 조건에서 5 × 105 CFU/㎖의 Escherchia coli를 탐지 가능한 것으로 나타났다.
This study was carried out to establish the optimum condition for cell disruption with a sonificator in the detection of the gram negative bacteria, E. coli for the purpose of developing automatic fluorometer. The efficiency of sonification on the E. coli disruption was greatly dependent on the diameter of sonificator probe tip. The larger sonificator probe diameter showed greater disruption effect. Sonificator probe of 13 mm diameter was the most efficient one for E. coli when sonificated for 20 seconds. The efficiency of the E. coli disruption differed greatly according to the depth of sonificator probe tip sank in the sample solution. The shorter the distance between probe tip end and the bottom of the container, the higher the disruption efficiency. The detection limit of E. coli was 5 × 105 CFU/㎖ when sample was sonificated for 20 seconds with a sonificator probe of 13 mm diameter.
This study was carried out to establish the optimum condition for cell disruption with a sonificator in the detection of the gram negative bacteria, E. coli for the purpose of developing automatic fluorometer. The efficiency of sonification on the E. coli disruption was greatly dependent on the diameter of sonificator probe tip. The larger sonificator probe diameter showed greater disruption effect. Sonificator probe of 13 mm diameter was the most efficient one for E. coli when sonificated for 20 seconds. The efficiency of the E. coli disruption differed greatly according to the depth of sonificator probe tip sank in the sample solution. The shorter the distance between probe tip end and the bottom of the container, the higher the disruption efficiency. The detection limit of E. coli was 5 × 105 CFU/㎖ when sample was sonificated for 20 seconds with a sonificator probe of 13 mm diameter.
권호기사
참고문헌 (19건) : 자료제공( 네이버학술정보 )
| 번호 | 참고문헌 | 국회도서관 소장유무 |
|---|---|---|
| 1 | Effect of lysing methods and their variables on the yield of Escherichia coli O157: H7 DNA and its PCR amplification | 미소장 |
| 2 | Validation of the Official Control Method Based on Polymerase Chain Reaction (PCR) for Identification of Authorised Probiotic Yeast in Animal Feed  |
미소장 |
| 3 | Inactivation of Escherichia coli by ultrasonic irradiation |
미소장 |
| 4 | EPR Spin-Trapping Study of the Sonolysis of H2O/D2O Mixtures: Probing the Temperatures of Cavitation Regions |
미소장 |
| 5 | Inactivation of Escherichia coli by sonication at discrete ultrasonic frequencies |
미소장 |
| 6 | Optimal disruption methods for the selective recovery of β-galactosidase from Escherichia coli |
미소장 |
| 7 | Kinetics of protein release from yeast sonicated in batch and flow systems at 20 kHz |
미소장 |
| 8 | Optimal DNA isolation method for detection of bacteria in clinical specimens by broad-range PCR. |
미소장 |
| 9 | Sonoluminescence of argon saturated alkali metal salt solutions as a probe of acoustic cavitation |
미소장 |
| 10 | Aguilera, A., F. Gómez, E. Lospitao, and R. Amils (2006), A molecular approach to the characterization of the eukaryotic communities of an extreme acidic environment: Methods for DNA extraction and denaturing gradient gel electrophoresis analysis, System. Appl. Microbiol. In press, 1-13 | 미소장 |
| 11 | Optimized release of recombinant proteins by ultrasonication of E. coli cells |
미소장 |
| 12 | Inactivation of Saccharomyces cerevisiae by ultrasonic irradiation |
미소장 |
| 13 | A minisonicator to rapidly disrupt bacterial spores for DNA analysis. |
미소장 |
| 14 | Mycobacterial proteome extraction: comparison of disruption methods. |
미소장 |
| 15 | Purification and characterization of wheat α-gliadin synthesized in the yeast, Saccharomyces cerevisiae |
미소장 |
| 16 | Development of a novel compact sonicator for cell disruption |
미소장 |
| 17 | Application of sonication to release DNA from Bacillus cereus for quantitative detection by real-time PCR | 미소장 |
| 18 | Extraction of a steroid 1,2 denydrogenase by sonication of Arthrobacter simplex cells |
미소장 |
| 19 | Quantitative PCR Analysis of Selected Aspergillus, Penicillium and Paecilomyces Species |
미소장 |
MARC 보기
오류 데이터 정정요청
*표시는 필수 입력사항입니다.
알림톡 발송
| 전화번호 |
|---|
개인정보 수정 바로가기
연속간행물 권호 선택
우편복사 안내
- ◾ 도서관을 방문하지 못할 경우 인터넷, 팩스 등으로 자료 복사를 신청하고, 복사물을 우편·팩스 등으로 제공받는 서비스
- ◾ 대상자료: 일반도서, 연속간행물 및 학위논문
- ※ 고서, 고잡지, 훼손될 우려가 있는 자료, 마이크로폼 자료 및 신문 등 제외
- ◾ 신청 책수: 1인 5책 이하(1일 기준)
- ◾ 신청 절차: 자료 검색 → 우편복사 목록담기 → 복사 범위 입력 → 우편복사 주문서 입력 → 접수 및 확인
- ※ 저작권법에 의거하여 부분 복사(전체 페이지 수의 1/3 범위 이내)만 가능
- ◾ 복사 범위 입력 예시: (연속 페이지) 1-30, (부분 페이지) 25, 30-40
| 번호 | 발행일자 | 권호명 | 제본정보 | 자료실 | 원문 | 신청 페이지 |
|---|
도서위치안내(서울관)
도서위치안내: 정기간행물실(524호) / 서가번호: 국내13
2021년 이전 정기간행물은 온라인 신청(원문 구축 자료는 원문 이용)
0
확인
우편복사 목록담기를 완료하였습니다.
내서재에 담기
새로운 서재
*표시는 필수 입력사항입니다.
저장
저장 되었습니다.