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약물방출 고분자 코팅 스텐트는 수술후 재협착을 획기적으로 줄였지만, 약물방출이 균일한 구조체를 제작하는 것이 어렵고 체내에 구조체를 영구적으로 남겨야 하는 부담을 여전히 가지고 있다. 이를 해결하는 방안으로 생분해성 고분자로 스텐트를 제작하는 방법들이 활발하게 연구되고 있다. 본 연구에서는 조형가공기술(solid freeformfabrication, SFF)의 하나인 쾌속조형기법(rapid prototyping technique)의 3차원 플로팅(3D plotting) 기술을 이용하여파크리탁셀(PTX) 약물을 함유한 폴리카프로락톤(PCL) 3차원 구조체를 제작하였고, 생분해성 PCL 고분자로부터PTX의 방출거동과 스텐트 제작 가능성을 고찰하였다. 약물을 포함한 구조체의 표면특성을 SEM으로 확인한 결과굴곡이 자연스럽고 매끄러운 표면을 가지고 있었다. FTIR을 통해서 약물이 성공적으로 구조체에 포함되었음을 확인하였고, NMR과 HPLC를 통해서 PCL 구조체 중의 PCL함량과 PTX의 서서히 방출됨을 확인되었다. 또한 세포실험을 통해 구조체에서 방출된 약물이 생물학적으로 활성을 유지하고 있으며, 반복제작된 구조체에서도 균일한 활성의 약물이 방출됨을 확인하였다. 이와같은 쾌속조형기법을 이용하여 약물을 포함하는 구조체를 제작하고 분석함으로써, 생분해성 고분자 스텐트로서의 적용가능성을 제시하였다.

Biodegradable drug-eluting stent has dual functions of supporting the lumen and treating internal tumor preventingthe restenosis by releasing drug. In this study, the polycaprolactone (PCL) based three dimensional (3D) meshloaded with paclitaxel (PTX) was presented by rapid prototyping (RP) technique of solid freeform fabrication (SFF) forbiodegradable drug-eluting stent application. PCL has many advantageous properties such as good biocompatibility, goodmechanical properties, and good drug permeability. PTX is widely used in the cancer treatment by inhibiting tumor cellproliferation. Analytical methods of HPLC and NMR were used for simultaneous quantification of PTX. Scanning electronmicroscopy (SEM) was performed to observe the architecture and morphologies of 3D mesh. The cytotoxicity assayresults indicated released PTX’s biological activity. This study provided that PCL based 3D mesh loaded with PTX byRP technique has great potential for biodegradable drug-eluting stent application.

권호기사

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기사명 저자명 페이지 원문 목차
가교된 PS 코어와 PBA 및 PS 셸로 이루어진 코어-더블셸형 나노입자의 압력가소성 류상욱, 박지영 pp.80-84

우레탄 아크릴 코팅 소재의 표면 색상 및 모폴로지가 긁힘 거동에 미치는 영향 원종일, 정원영 pp.1-8

폴리프로필렌에 UV 흡수제를 갖는 말레이미드의 용융그래프팅 김택현, 나혜선 pp.49-53

생체재료로서의 고순도 수용성 키토산 올리고당의 제조와 특성 나재운, 박준규, 최창용, 남정표, 박성철, 박영훈, 장미경 pp.85-92

Polyamide4(PA4)-Polyurethane(PU)-PA4 삼블록 공중합체의 제조 및 특성 김형중, 박기완, 김동현 pp.9-15

헤스페리딘/PLGA 필름에서 망막색소상피세포의 부착과 증식거동 정진화, 강수지, 이정환, 김은영, 권순용, 김혜윤, 주천기, 강길선, 이소진 pp.24-30

방사선을 이용한 느릅나무 추출 다당류가 함유된 하이드로젤의 제조 및 항염증성 평가 임윤묵, 권희정, 박은지, 최종배, 임종영, 정진오, 신영민, 정성린, 박종석, 최영훈, 김상숙 pp.69-73

표면 개질된 마이크로피브릴화 셀룰로오스를 이용한 폴리아마이드 섬유와의 복합페이퍼 제조 및 특성평가 김경민, 이종희, 임정혁, 김기영 pp.74-79

ε-Caprolactam과 2-Piperidone으로부터 나일론 6,5 공중합체 제조 및 특성평가 제갈종건, 김혜영, 고진선, 류미희, 김대수, 송봉근, 이승환, 박시재 pp.31-37

폴리디아세틸렌 리포좀 표면에 저분자량의 폴리에틸렌이민을 연결한 새로운 유전자 전달체 합성 및 특징 연구 최준식, 이영화, 허정석, 임강혁 pp.43-48

Oxidative Gelation of Dopamine-modified Polyaspartamides by NaIO4 김지흥, 전영실, Quang Tri Bui, 안중현, 정동준 pp.108-112

Optimization of Preparing Poly(AM-DMDAAC)/MMT Superabsorbent Nanocomposite by Orthogonal Experiment Shuangqiao Yang, Ming Zhou, Yongguo Zhou, Nan Qin, Songtao He, Dong Lai, Zhongqiang Xie, Jundong Yuan pp.16-23

Preparation of Sulfobetaine Chitosan, Silk Blended Films, and Their Properties 공명선, 구자성, 차재령, 오세행 pp.54-61

쾌속조형기법을 이용한 생분해성 스텐트용 메쉬필름의 약물방출거동 효과 박수아, 김완두, 유영은, 이준희, 정신영, 김양은, 고영주, 신왕수 pp.93-97

전기분사법에 의한 다공성 실크 피브로인 미세입자의 제조 이기훈, 김무곤 pp.98-102

ABS/TiO2 복합체 쉬트의 반사율과 굴곡 탄성률 윤관한, 김준홍 pp.103-107

Fabrication of EPDM Rubber/Organo-bentonite Composites : Influence of Hydrochloric Acid on the Characteristics of Modified Bentonite and Final Products 조을룡, Xin Ge, Mei-Chun Li pp.62-68

수용성 공액고분자/그래핀 옥사이드 복합체를 이용한 유기태양전지의 정공수송층에 대한 연구 강필현, 김규리, 오승환, 김현빈, 전준표 pp.38-42

참고문헌 (21건) : 자료제공( 네이버학술정보 )

참고문헌 목록에 대한 테이블로 번호, 참고문헌, 국회도서관 소장유무로 구성되어 있습니다.
번호 참고문헌 국회도서관 소장유무
1 F. Alexis, S. S. Venkatraman, S. K. Rath, and F. Boey, J. Control. Release, 98, 67 (2004). 미소장
2 E. J. Topol, Textbook of Cardiovascular Medicine, 3rd Edition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia, PA, 2007. 미소장
3 M. S. Chen, J. M. John, D. P. Chew, D. S. Lee, S. G. Ellis, and D. L. Bhatt, Am. Heart. J., 151, 1260 (2006). 미소장
4 D. O. Williams and J. D. Abbott, Circulation, 116, 2363 (2007). 미소장
5 C. C. M. Bosiers, K. Deloose, J. Berbist, and P. Peeters, Vasc. Health Risk Manag., 4, 553 (2008). 미소장
6 D. Siablis, K. Pantelis, D. Karnabatidis, G. C. Kagadis, K. Katsanos, and J. Tsolakis, J. Endovasc. Ther., 12, 685 (2005). 미소장
7 A. G. Grant, C. J. White, T. J. Collins, J. S. Jenkins, J. P. Reilly, and S. R. Ramee, Catherter. Cardiovasc. Interv., 71, 112 (2008). 미소장
8 J. W. Moses, M. B. Leon, J. J. Popma, P. J. Fitzgerald, D. R. Holmes, C. O’Shaughnessy, R. P. Captuo, D. J. Kereiakes, D. O. Williams, P. S. Teirstein, J. L. Jaeger, and R. E. Kuntz, N. Engl. J. Med., 349, 1315 (2003). 미소장
9 J. Xie and C.-H. Wang, Pharmaceut. Res., 23, 1817 (2006). 미소장
10 J. Zeng, X. Xu, X. Chen, Q. Liang, X. Bian, L. Yang, and X. Jing, J. Control. Release, 92, 227 (2003). 미소장
11 J. Liebmann, J. A. Cook, and C. Lipschultz, Cancer Chemoth. Pharm., 33, 331 (1994). 미소장
12 R. Wessely, Eur. Heart. J., 28, 2720 (2007). 미소장
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14 T. A. Fischell, Circulation, 94, 1494 (1996). 미소장
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16 I. Zein, D. W. Hutmacher, K. C. Tan, and S. H. Teoh, Biomaterials, 23, 1169 (2002). 미소장
17 R. Langer and D. Tirrell, Nature, 428, 487 (2004). 미소장
18 K. S. Soppimath, T. M. Aminabhavi, and A. R. Kulkarni, J. Control. Release, 70, 1 (2001). 미소장
19 J. M. Williams, A. Adewunmi, R. M. Schek, C. L. Flanagan, P. H. Krebsbach, S. E. Feinberg, S. J. Hollister, and S. Das, Biomaterials, 26, 4817 (2005). 미소장
20 M. Hamoudeh, R. Diab, and H. Fessi, Drug. Dev. Ind. Pharm., 34, 698 (2008). 미소장
21 J. Krzaczkowska, Z. Fojud, M. Kozak, and S. Jurga, Acta Phys. Pol. A, 108, 187 (2005). 미소장

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