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목차

표제지=0,1,1

제출문=1,2,2

요약문=3,4,8

SUMMARY=11,12,4

CONTENTS=15,16,3

목차=18,19,3

제1장 연구개발과제의 개요=21,22,1

제1절 연구개발의 목적=21,22,1

제2절 연구개발의 배경=21,22,9

제3절 연구개발의 필요성=30,31,3

제4절 연구개발의 범위=33,34,3

제2장 국내외 기술개발 현황=36,37,14

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=50,51,1

제1절 서론=50,51,2

제2절 국화 무측지성의 유기 및 선발=52,53,1

1. 무측지성 국화의 형질 발현요인 해명=52,53,1

가 접근 방법=52,53,2

나 재료 및 방법=53,54,1

1) 무측지성의 계절적 발현시기=53,54,2

2) 인위적 온도처리에 의한 무측지성 발현의 변화=54,55,2

3) 생장조절제 처리에 의한 무측지성의 조절=55,56,1

다. 결과 및 고찰=56,57,1

1) 무측지성의 계절적 발현시기=56,57,18

2) 인위적 온도처리에 의한 무측지성 발현의 변화=73,74,6

3) 생장조절제 처리에 의한 무측지성의 조절=78,79,2

2. 무측지성의 변이체 유기=80,81,1

가. 접근 방법=80,81,1

나. 재료 및 방법=80,81,2

다. 결과 및 고찰=81,82,8

3. 무측지성 의 유전양식=88,89,1

가. 접근방법=88,89,1

나. 재료 및 방법=89,90,1

다. 결과 및 고찰=89,90,6

4. 무측지성 국화의 유전자원 특성=94,95,1

가. 접근 방법=94,95,1

나. 재료 및 방법=94,95,1

다. 결과 및 고찰=95,96,6

5. 적요=101,102,1

제3절 측지발생관련 유전자의 탐색 (제2세부과제)=102,103,1

1. 접근방법=102,103,1

2. 재료 및 방법=103,104,1

가. 식물재료=103,104,1

나. Microtechnique=103,104,1

다. Total RNA의 동정=103,104,4

라. 토마토와 국화로부터 Ls gene을 cloning하기 위한 RT-PCR=106,107,1

마. E. coli'strain 과 POEM-T Easy vector=106,107,5

바. Recombinant DNA의 Corrpetent Cell로의 이동과 Rasmid nMA의 동정=110,111,1

사. DNA 염기서열과 상동성 분석=110,111,2

아. Probe 준비=111,112,1

자. Genomic Southern 분석=111,112,1

차. 95Bl-49로부터 측지발생에 관여하는 유전자를 RT-PCR하기 위한 호르몬 처리=112,113,2

카. cDNA library 작성과 screening=113,114,1

타. Genomic library 작성=114,115,1

3. 결과 및 고찰=114,115,1

가. Microtechnirlue에 의한 apical meristem의 발생형태=114,115,3

나. 토마토와 국화에서 측지 발달에 관여하는 Ls유전자의 RT-PCR=116,117,4

다. cDNA library 분석=119,120,4

라. Genomic Southern 분석=122,123,4

마. Genomic library 분석=126,127,1

바. 측아 발달에 관련된 유전자의 발현에서 ethephon과 STS처리의 영향=126,127,8

4. 적요=134,135,1

제4절 국화 형질전환체 육성 (제3세부과제)=135,136,1

1. 접근방법=135,136,1

2. 국화 식물체 재분화 조건 구명=136,137,1

가. 재료 및 방법=136,137,2

나 결과 및 고찰=137,138,12

3. 국화의 형질전환 체계 확립=149,150,1

가. 재료 및 방법=149,150,1

나. 결과 및 고찰=150,151,6

4. 무측지성관련 유전자를 이용한 국화 형질전환=156,157,1

가. 재료 및 방법=156,157,6

나. 결과 및 고찰=161,162,11

5. 무측지성 유전자 전환체의 주요 특성=172,173,1

가. 재료 및 방법=172,173,1

나 젼과 및 고찰=172,173,8

6. 적요=180,181,2

제5절 종합결론=182,183,4

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=186,187,2

제5장 연구개발결과의 활용계획=188,189,1

제6장 참고문헌=189,190,6

영문목차

[title page etc.]=0,1,15

CONTENTS=15,16,6

Chapter 1. Introduction of research development=21,22,1

Section 1. Aim of research development=21,22,1

Section 2. Background of research development=21,22,9

Section 3. Necessity of research development=30,31,3

Section 4. Range of research development=33,34,3

Chapter 2. Status of the current of research development=36,37,14

Chapter 3. Contents and results of research development=50,51,1

Section 1. Introduction=50,51,2

Section 2. Induction and selection of nonbranching chrysanthemum=52,53,1

1. Study on the factors of nruhranching habit expression in chrysinthemum=52,53,1

1-1. Approaches=52,53,2

1-2. Materials and methods=53,54,3

1-3. Results and discussion=56,57,24

2. Induction of nonbranching mutant by irradiation=80,81,1

2-1. Approaches=80,81,1

2-2. Materials and methods=80,81,2

2-3. Results and discussion=81,82,8

3. Inheritance of nonbranching habit=88,89,1

3-1. Approaches=88,89,1

3-2. Materials and methods=89,90,1

3-3. Results and discussion=89,90,6

4. Characteristics of genetic resources for nonbranching habit of chrysanthemum=94,95,1

4-1. Approaches=94,95,1

4-2. Materials and methods=94,95,1

4-3. Results and discussion=95,96,6

5. Abstracts=101,102,1

Section 3. Cloning of gene related U nonbranching in chrysanthermum=102,103,1

1. Approaches=102,103,1

2. Material and method=103,104,1

2-1. Experimental plants=103,104,1

2-2. Microtechnique=103,104,1

2-3. Total RNA Isolation=103,104,4

2-4. RT-PCR for the cloning of Ls gene from tomato and chrysanthemum=106,107,1

2-5. E. coli strain and POEM-T Easy vector=106,107,5

2-6. Transformation of competent cell of recombinant DNA and isolation of plasmid DNA=110,111,1

2-7. DNA sequencing and the analysis of homology=110,111,2

2-8. Preparation of probe=111,112,1

2-9. Genomic Southern analysis=111,112,1

2-10. Hormone treatment for RT-PCR of gene related to lateral shoot development from 95Bl-49=112,113,2

2-11. cDNA library construction and screening=113,114,1

2-12. Genomic library construction and screening=114,115,1

3. Results and discussion=114,115,1

3-1. Morphology of apical meristem by microtechnique=114,115,3

3-2. RT-PCR of Ls gene relative to lateral shoot development in tomato and chrysanthemum=116,117,4

3-3. cDNA library construction and screening=119,120,4

3-4. The analysis of genomic Southern blottinng=122,123,4

3-5. Genomic library construction and screening=126,127,1

3-6. The effect of ethephon and 575 on the expression of genes related to axillary bud development=126,127,8

4. Abstracts=134,135,1

Section 4. Development of plant to have nonbranching through transformation in chrysanthemum=135,136,1

1. Approaches=135,136,1

2. Investigation on the condition for regeneration of chrysanthermum=136,137,1

2-1. Material and method=136,137,2

2-2. Results and discussion=137,138,12

3. EstablishrrB:rEt of iu efficient Iransffrrnatirkl nB:Ifod of chrysirnthemum=149,150,1

3-1. Material and method=149,150,1

3-2. Results and discussion=150,151,6

4. Introduction of genes related to nonbranching using transformation in chrysanthemum=156,157,1

4-1. Material and method=156,157,6

4-2. Results and discussion=161,162,11

5. Characteristics of gene Ornsformations for nonbranching habit=172,173,1

5-1. Materials and methods=172,173,1

5-2. Results and discussion=172,173,8

6. Abstracts=180,181,2

Section 5. General conclusions=182,183,4

Chapter 4. Achievement and contribution of research=186,187,1

Section 1. Achievement of research=186,187,1

Section 2. Contribution of research=187,188,1

Chapter 5. Future application=188,189,1

Chapter 6. References=189,190,6

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