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대표형(전거형, Authority) | 생물정보 | 이형(異形, Variant) | 소속 | 직위 | 직업 | 활동분야 | 주기 | 서지 | |
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목차
표제지=0,1,1
용역연구개발사업 최종보고서=0,2,1
제출문=1,3,1
요약문=2,4,1
영문요약문(SUMMARY)=3,5,1
목차=4,6,1
제1장 서론=5,7,1
가. 연구 배경=5,7,1
나. 연구 목적 및 필요성=5,7,1
1. 생물의약품의 품질평가=5,7,2
2. 안전성 평가=6,8,1
3. 잠재적 오염원에 대한 고려=6,8,2
4. 레트로바이러스 검출 기법의 확립=7,9,2
제2장 국내ㆍ외 기술개발의 현황=9,11,1
제3장 연구개발수행 내용 및 결과=10,12,1
가. PERT 분석 A 기법의 sensitivity와 lineality 확립=11,13,3
나. PERT 분석 B 기법의 sensitivity와 lineality 확립=14,16,2
다. RNAse에 의한 PERT 분석법의 specificity 및 sensitivity 증가 가능성 검증=15,17,3
라. 확립된 PERT 분석법의 재현성 검증 및 lineality 확립=17,19,3
마. 합성 DNA 올리고머에 의한 PERT 분석법의 specificity 증가 가능성 검증=20,22,1
바. 확립된 PERT 분석법을 이용하여 백신과 같은 생물학적 제재에 오염되어 있는 레트로바이러스의 검출=21,23,3
사. 확립된 PERT 분석법을 이용하여 백신 제조에 사용되는 세포주와 같은 원료물질에 오염되어 있는 레트로바이러스의 검출=24,26,2
아. 백신 안전성 확립과 품질관리를 위한 기술 전수 계획 수립=25,27,2
제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도=27,29,1
가. 연구개발목표 달성도=27,29,1
나. 연구결과에 대한 대외기여도 및 기대효과=28,30,1
제5장 연구개발결과의 활용성과 및 게획=29,31,1
가. 계량적 성과=29,31,1
나. 성과내용 기술:내용없음=29,31,1
다. 활용계획:내용없음=29,31,1
제6장 기타 중요변경사항:해당사항없음=29,31,1
제7장 참고문헌=30,32,1
연구과제 요약서=31,33,3
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