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목차

표제지=0,1,1

제출문=1,2,1

요약문=2,3,2

SUMMARY=4,5,1

CONTENTS=5,6,2

목차=7,8,3

제1장 서론=10,11,1

제1절 연구 개발의 목적=10,11,1

1. 총괄 목표=10,11,1

2. 연차별 목표=10,11,2

제2절 연구 개발의 필요성=11,12,1

1. 기술적 측면=11,12,2

2. 경제적 측면=13,14,1

3. 사회적 측면=14,15,1

제2장 국내외 기술개발 현황=15,16,1

제1절 국내외 관련 기술의 현황과 문제점=15,16,1

1. 작물의 비생물적 스트레스에 대한 연구=15,16,1

2. 국내외에 있어 내재해성 스트레스연구 동향=15,16,4

제3장 연구개발 수행 내용 및 결과=19,20,1

제1절 고추의 저온 특이 cDNA library 제작=19,20,1

1. 고추 재료의 준비와 stress 처리 및 RNA 분리=19,20,5

2. cDNA library construction=23,24,3

제2절 Mass Excision을 통한 phage의 plasmid로의 전환=25,26,2

제3절 Sequencing of randomly selected 250 clone과 colony hybridization을 이용한 house keeping gene 및 redundant 유전자의 제거=26,27,3

제4절 Isolation of plasmid DNA=29,30,1

1. Plasmid DNA 분리 방법=29,30,1

2. 11,000개의 plasmid clone의 분리=29,30,1

제5절 cDNA chip 제작 및 분석=30,31,1

1. cDNA chip 제작=30,31,1

2. cDNA chip 분석=30,31,7

제6절 분리된 저온 저항 관련 유전자의 발현 양상 분석=36,37,1

1. RT-PCR 및 Real-time PCR 분석 방법=36,37,3

2. Northern blot 분석-방법=38,39,2

3. 저온 및 염 stress에 의한 발현 양상=39,40,6

제7절 저온 저항 관련 전사인자의 특성 연구=44,45,3

1. 저온 저항 관련 전사인자의 선발과 분석=47,48,1

2. 선발된 전사인자의 여러 환경 stress에 의한 발현 양상=47,48,2

3. 여러 저온 저항 관련 전사인자의 nucleotide sequences=48,49,5

4. bZip 전사인자의 염기 서열 분석=52,53,1

5. EREBP 전사인자의 염기 서열 분석=52,53,3

제8절 EREBP 전사인자에 의해 조절되는 유전자의 탐색=55,56,1

1. 감자 식물체로의 도입과 조절 유전자의 탐색을 위한 저온 저항 유전자 선발=55,56,1

2. 식물 형질전환용 vector=55,56,1

3. EREBP 형질전환체의 biofunctional assay=56,57,1

4. 식물체에 도입된 EREBP 유전자에 의해 발현이 유도되는 유전자의 선발=56,57,6

5. EREBP에 의해 조절되는 유전자의 Northern blot과 microaray결과의 비교=61,62,2

제9절 Gateway system을 이용한 식물 형질전환체의 제작과 blofunctional assay=62,63,1

1. Gateway system을 이용한 식물 overexpression vector 제작=62,63,3

2. 전사인자의 담배 식물체로의 도입=64,65,2

3. 유전자의 도입 확인:담배 형질전환체의 확인 및 선발=65,66,2

4. 형질전환 담배의 유전자의 발현 확인=66,67,1

5. 형질전환 담배의 저온 저항성 검정을 위한 bioassay와 저온 저항 형질전환체의 선발=66,67,2

제4장 연구개발 목표 달성도 및 대외기여도=68,69,1

제1절 1차년도 연구 개발 목표 및 도출된 결과=68,69,1

제2절 2차년도 연구 개발 목표 및 도출된 결과=69,70,1

제3절 3차년도 연구 개발 목표 및 도출된 결과=70,71,1

제4절 4차년도 연구 개발 목표 및 도출된 결과=70,71,1

제5장 연구개발결과의 활용계획=71,72,1

제1절 활용 계획=71,72,1

제2절 추가연구 추진 계획=71,72,1

제6장 참고문헌=72,73,7

최종보고서 초록/권혁빈=79,80,1

영문목차

[title page etc.]=0,1,5

CONTENTS=5,6,5

Chapter 1 Introduction=10,11,1

Section 1. The Objective of the study=10,11,2

Section 2. The necessity of the study=11,12,4

Chapter 2 Current trends in research on abiotic stresses=15,16,4

Chapter 3 The results of the study=19,20,1

Section 1 Construction of cDNA library from capsicum annuum=19,20,7

Section 2 Conversion of phage into plasmid clones by mass excision=25,26,2

Section 3 Sequencing of randomly selected 250 clone and removal of house-keeping and redundant genes by colony hybridization=26,27,3

Section 4 Isolation of plasmid DNA.=29,30,1

Section 5 cDNA chip construction and analysis=30,31,7

Section 6 Expression pattern of the isolated transcription factors=36,37,9

Section 7 Characterization of the transcription factors=44,45,11

Section 8 The isolation of putative EREBP target genes=55,56,8

Section 9 Construction of plant overexpression vector using Gateway system and biofunctional assay=62,63,6

Chapter 4 The achievements and contribution of this study=68,69,1

Section 1 The first year=68,69,1

Section 2 The second year=69,70,1

Section 3 The third year=70,71,1

Section 4 The last year=70,71,1

Chapter 5 A plant for application of this study=71,72,1

Chapter 6 References=72,73,8

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