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표제지=0,1,1

제출문=8,2,1

연구결과보고서 요약문/백우현=9,3,1

Project Summary/Woo-Hyun paik=10,4,1

목차=11,5,2

제1장 서론=13,7,1

제2장 국내ㆍ외 기술개발 현황=14,8,1

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=15,9,1

제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도=16,10,1

제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획=17,11,1

제6장 기타 중요변경사항=17,11,1

제7장 참고문헌=18,12,1

[별첨1] 연구결과=19,13,2

1. 한약(생약)제제 제조 및 품질관리 기준(안) 작성(한약제제 GMP)=21,15,10

2. 한약제제 제조 및 품질관리 지침(안)=31,25,12

3. 한약제제 제조소 평가표=43,37,12

[별첨2] 참고문헌=55,49,2

1. 日本 漢方GMP 解說,pp.1－21,55－62,89－92,厚生省,じほう,1993=57,51,58

2. WHO:Good Manufacturing Practices,Annex 8=115,109,12

3. WHO:Guidelines for the Assesment of Herbal Medicines=127,121,14

4. WHO:Guidelines on Good Agricultural and Collection Practices(GACP) for Medicinal Plants=141,135,34

5. EU:Good Manufacturing Practice,Annex 7=175,169,8

6. 연구보고서－천연물신약 품질평가 가이드라인 제정연구,2002.11 한국보건산업진흥원=183,177,74

7. KGMP해설서,제3개정판,2002,식품의약품안전청=257,251,7

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