권호기사보기
기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
---|
대표형(전거형, Authority) | 생물정보 | 이형(異形, Variant) | 소속 | 직위 | 직업 | 활동분야 | 주기 | 서지 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
연구/단체명을 입력해주세요. |
|
|
|
|
|
* 주제를 선택하시면 검색 상세로 이동합니다.
목차
표제지=0,1,1
제출문=8,2,1
연구결과보고서 요약문/백우현=9,3,1
Project Summary/Woo-Hyun paik=10,4,1
목차=11,5,2
제1장 서론=13,7,1
제2장 국내ㆍ외 기술개발 현황=14,8,1
제3장 연구개발수행 내용 및 결과=15,9,1
제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도=16,10,1
제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획=17,11,1
제6장 기타 중요변경사항=17,11,1
제7장 참고문헌=18,12,1
[별첨1] 연구결과=19,13,2
1. 한약(생약)제제 제조 및 품질관리 기준(안) 작성(한약제제 GMP)=21,15,10
2. 한약제제 제조 및 품질관리 지침(안)=31,25,12
3. 한약제제 제조소 평가표=43,37,12
[별첨2] 참고문헌=55,49,2
1. 日本 漢方GMP 解說,pp.1-21,55-62,89-92,厚生省,じほう,1993=57,51,58
2. WHO:Good Manufacturing Practices,Annex 8=115,109,12
3. WHO:Guidelines for the Assesment of Herbal Medicines=127,121,14
4. WHO:Guidelines on Good Agricultural and Collection Practices(GACP) for Medicinal Plants=141,135,34
5. EU:Good Manufacturing Practice,Annex 7=175,169,8
6. 연구보고서-천연물신약 품질평가 가이드라인 제정연구,2002.11 한국보건산업진흥원=183,177,74
7. KGMP해설서,제3개정판,2002,식품의약품안전청=257,251,7
*표시는 필수 입력사항입니다.
전화번호 |
---|
기사명 | 저자명 | 페이지 | 원문 | 기사목차 |
---|
번호 | 발행일자 | 권호명 | 제본정보 | 자료실 | 원문 | 신청 페이지 |
---|
도서위치안내: / 서가번호:
우편복사 목록담기를 완료하였습니다.
*표시는 필수 입력사항입니다.
저장 되었습니다.