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목차

표제지=0,1,1

용역연구개발사업 최종보고서/정재민=0,2,1

제출문=1,3,1

요약문=2,4,2

영문요약문(SUMMARY)=4,6,1

목차=5,7,1

제1장 서론=6,8,6

제2장 국내ㆍ외 기술개발 현황=12,14,3

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=15,17,7

제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도=21,23,1

제5장 연구개발결과의 활용성과 및 계획=21,23,2

제6장 기타 중요변경사항:해당사항 없음=22,24,1

제7장 참고문헌=22,24,1

연구과제(세부과제) 요약서=23,25,2

부록 1. 미국에서 새로운 방사성의약품을 FDA 허가 받지 않고 사용하는 것은 불법인가?=0,27,7

부록 2. 외국의 방사성의약품 사용관리 현황=0,34,8

부록 3. 방사성의약품 관리에 관한 현 규정의 문제점 및 권장사항=0,42,11

부록 4. PET 용 방사성의약품 허가의 국제적 현황=0,53,28

부록 5. 방사성의약품의 GMP 권장사항=0,81,37

부록 6. 방사성의약품 기준 및 시험법 심사규정에 대한 자문 보고서=0,118,16

부록 7. 핵의학기술지침(발췌),대한핵의학회 발행=0,134,28

부록 8. 서울대학교병원 원내조제 방사성의약품 사용 규정=0,162,19

부록 9. 방사성의약품 특별법 (안) 등=0,181,7

부록 10. 미국 RDRC 및 방사성약물위원회(안)=0,188,11

부록 11. 국내외 방사성의약품 개발 현황=0,199,11

부록 12. 방사약국 조제 가이드라인=0,210,38

부록 13. Journal of Nuclear Medicine 2002년 6월~11월까지 신약에 해당하는 방사성의약품으로 임상시험을 실시한 논문 예=0,248,96

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