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목차

[표제지 등]=0,1,2

제출문=0,3,1

요약문=0,4,7

목차=0,11,3

제1장 서론=1,14,1

제1절 연구 목적 및 내용=1,14,1

1. 연구 목적=1,14,1

제2절 연구의 착안점=1,14,2

제2장 국내외 기술개발 현황=2,15,1

제1절 국내외 현황=2,15,1

1. 국외의 현황=2,15,4

2. 국내의 현황=5,18,1

제2절 갯지렁이 및 공생미생물 유래의 단백질 분해효소의 산업적 이용성=6,19,1

제3절 여건변화와 전망=6,19,2

제3장 연구 개발 수행 내용 및 결과=8,21,1

제1절 연구 개발 수행 내용=8,21,1

1. 갯지렁이 유래 단백질 분해효소=8,21,1

1) Activity Assay=8,21,1

2) Gene Screening And Characterization=8,21,1

2-1. PCR And RT-PCR=8,21,2

2-2. Plaque Hybridization=9,22,1

2-2-1. Plating=9,22,1

2-2-2. Filter Blotting 및 Probe DNA 제조=9,22,2

2-2-3. Hybridization & Autoradiography=10,23,1

3) 갯지렁이 cDNA Library 재구축=10,23,1

3-1. Total RNA 및 Poly(A+) RNA 추출(이미지 참조)=10,23,2

3-2. First & Second cDNA 합성=11,24,1

3-2-1. First Strand 합성=11,24,1

3-2-2. Second Strand 합성=11,24,2

3-3. Phage Vector의 Packaging 및 Library Amplification=12,25,1

4) 항체를 이용한 갯지렁이 Serine Protease의 검색=12,25,2

5) Gene Characterization=13,26,1

5-1. DNA Sequencing And Restriction Mapping=13,26,1

5-2. Southern Blot Analysis=13,26,1

5-3. Northen Blot Analysis=13,26,2

6) Genomic DNA Library 구축 및 검색=14,27,1

6-1. Genomic DNA 추출=14,27,1

6-2. 제한효소 처리 및 Size Fractionation=14,27,1

6-3. Packaging & Amplification=15,28,1

6-4. Plaque Hybridization=15,28,1

6-4-1. Plating=15,28,1

6-4-2. Filter Blotting 및 Probe DNA 제조=15,28,2

6-4-3. Hybridization=16,29,1

6-4-4. PCR에 의한 유전자 증폭 및 확인=16,29,1

6-4-5. Genomic DNA 분석=16,29,2

7) Expression Of The Serine Protease Gene In E. Coli=17,30,1

7-1. 발현 Vector로 클로닝=17,30,1

7-2. 재조합 단백질 유도 및 Page 분석=18,31,1

7-3. 단백질 분석(Western Blot Analysis)=18,31,1

7-4. Expression Optimization=18,31,1

2. 공생 미생물 유래 단백질 분해효소=18,31,1

1) Activity Assay=18,31,2

2) 발효에 의한 Bacterial Protease 의 생산=19,32,1

3) Bacterial 단백질 분해효소의 Gene Cloning=19,32,1

3-1. Gene Cloning=19,32,2

3-2. Expression=20,33,1

제2절 지금까지의 연구결과=21,34,1

1. 당해 연도 종합=21,34,1

1) 갯지렁이 유래 단백질 분해효소=21,34,1

2) 공생 미생물 유래 단백질 분해효소=21,34,1

2. 갯지렁이 유래 단백질 분해효소=21,34,1

1) RT-PCR에 의한 Serine Protease 유전자 검색=21,34,1

1-1. Oligonucleotide Design For New Conserved Region=21,34,3

1-2. RT-PCR=23,36,3

1-3. Total cDNA를 주형으로 이용한 PCR=26,39,1

2) 염기서열분석 및 Blast Search=26,39,3

3) Screening Of The Full-Length Serineprotease Cdna Using Partial Probe DNA From Cdna Library Of Periserrula Leucophryna=28,41,1

3-1. Primary Screening By Plaque Hybridization=28,41,1

3-1-1. Filter Blotting 및 Probe DNA 제조=28,41,2

3-1-2. Hybridization & Autoradiography=29,42,2

3-2. Secondary Screening By Plaque Hybridization=30,43,1

3-2-1. Plating, Hybridization, & Autoradiography=30,43,2

3-2-2. In Vivo Excision=31,44,2

4) 염기서열분석 및 Blast Search=32,45,3

5) 재조합 단백질 유도 및 Page 분석=35,48,2

3. 공생미생물 유래 단백질 분해효소=36,49,1

1) Lab Scale Fermentation=36,49,2

2) Large Scale Fermentation=37,50,2

3) 단백질 분해효소 회수 공정=38,51,2

4) 공생미생물 유래 단백질 분해효소의 안정성 비교 분석=40,53,2

5) 세척력=41,54,5

6) 대두박 분해능=45,58,4

7) Capsulation=48,61,1

8) 단백질 분해효소를 분비하는 미생물의 Screening=49,62,2

9) 공생미생물 유래 단백질 분해효소의 Overexpression=50,63,1

4. 항후 계획=51,64,1

1) 갯지렁이 유래 단백질 분해효소=51,64,1

2) 미생물 유래 단백질 분해효소=51,64,1

제4장 연구개발 목표 달성도 및 대외 기여도=52,65,1

제1절 연구 개발 목표 달성도=52,65,1

제2절 대외 기여도=53,66,1

1. 기술적 측면=53,66,2

2. 경제ㆍ산업적 측면=54,67,5

3. 사회ㆍ문화적 측면=58,71,1

제5장 연구개발 결과의 활용계획=59,72,2

제6장 참고 문헌=61,74,3

주의=64,77,1

영문목차

[title page etc.]=0,1,8

Summary=0,9,1

Contents=0,10,4

Chapter 1. Introduction=1,14,1

1. Research Goal And General Subject Matter=1,14,1

2. Point Of Aims For R/D=1,14,2

Chapter 2. Statement Of Art For R/D In And Outside Of Nation=2,15,1

1. Status Of In And Outside Of Nation=2,15,4

2. Industrial Use Of Super-Enzyme From Polychaeta And Symbiotic Bacteria=6,19,1

3. Prospect And Changes Of R/D Circumstance=6,19,2

Chapter 3. Results Of R/D=8,21,1

1. Detailed Subject Matter For R/D=8,21,13

2. Result Of R/D=21,34,31

Chapter 4. Degree Of Achievement Of Present R/D For Contribution To Outside=52,65,7

Chapter 5. Plan For Application Of R/D Effect=59,72,2

Chapter 6. Reference=61,74,3

[copyright]=64,77,1

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서해 특산 다모류로부터 유용신물질의 특성 및 응용성 연구. 제4차년도 이용현황 표 - 등록번호, 청구기호, 권별정보, 자료실, 이용여부로 구성 되어있습니다.
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0001078826 660.6 ㅎ174ㅅ v.4 서울관 서고(열람신청 후 1층 대출대) 이용가능

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