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목차

표제지=0,1,1

제출문=1,2,1

목차=2,3,1

연구개발사업 최종보고서 요약문:유전자 전달 효율 및 암세포 살상능이 개선된 차세대 아데노바이러스 벡터의 개발/윤채옥=3,4,1

Project Summary:Development of advanced adenoviral vector with augmented gene transfer efficiency and potentiated oncolytic activity/Chae-Ok Yun=4,5,1

총괄연구개발과제 연구결과=5,6,1

1. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표=5,6,1

I. 최종 연구목표=5,6,1

II. 연차별 연구목표=5,6,2

III. 연차별 연구개발 추진계획=7,8,1

2. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 결과=8,9,1

1. VSV-G epitope을 아데노바이러스의 fiber 말단에 삽입시킨 아데노바이러스 셔틀백터의 제작=8,9,3

2. 셔틀백터 pSK[+103bp]와 암세포 특이적 살상 아데노바이러스인 YKL-1과의 상동 재조합으로 VSV-G epitope을 지니는 재조합 아데노바이러스 YKC-VSVG의 제작=10,11,1

3. 표지 유전자로 LacZ를 지니는 d1324-VSVG-LacZ 바이러스의 제작과 유전자 형질 도입효율에 대한 연구=11,12,4

4. YKC-VSVG의 증가된 종양세포 특이적 살상 능력의 규명=14,15,3

5. 유전자 형질 도입율과 phosphatidy1 serine 함량과의 관계에 대한 연구=16,17,1

6. 누드 생쥐 종양 모델(in vivo)에 있어서의 d1324-VSVG-LacZ 바이러스에 의한 유전자 형질 도입 효율에 관한 연구=16,17,2

7. YKC-VSVG에 의한 항종양 효과의 검증=18,19,2

8. YKC-VSVG-CDTK 바이러스의 제작=19,20,4

9. 여러 암세포주들에서 YKC-VSVG-CDTK 바이러스에 의한 암세포 살상 효과의 검증=22,23,3

10. YKC-VSVG-CDTK 바이러스에 의한 생체내 항종양 효과의 검증=24,25,2

3. 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론=26,27,4

4. 총괄연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도=30,31,1

(1) 학술지 게재=30,31,1

(2) 학회발표=30,31,2

(3) 학위논문=31,32,1

(4) 산업재산권=31,32,1

(5)/(6) 총괄연구개발과제의 목표달성도=32,33,1

5. 총괄연구개발과제의 활용계획=33,34,1

(1) 연구종료 2년후 예상 연구성과=33,34,1

(2) 연구성과의 활용계획=33,34,2

6. 첨부서류=35,36,1

7. 참고문헌=36,37,3