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[표제지 등]=1,1,2

제출문=3,3,1

요약문=4,4,2

Summary=6,6,1

Contents(영문목차)=7,7,1

목차=8,8,2

제1장 서론=10,10,1

제2장 국내외 기술개발 현황=11,11,1

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=12,12,1

제1절 유전자 최적화 및 합성=12,12,1

1. 말라리아와 뎅기열의 항원부위 선정=12,12,1

가. 말라리아 항원부위=12,12,2

나. 뎅기열 항원부위=13,13,2

2. 말라리아와 뎅기열의 유전자 디자인 및 합성=14,14,1

가. 말라리아 합성 유전자 서열=15,15,1

나. 뎅기바이러스 합성 유전자 서열=15,15,2

제2절 Transient Expression=16,16,1

1. 바이너리벡터의 제작=16,16,2

2. Transient Expression을 위한 균주 배양=17,17,1

3. Transient Expression 조건 및 프로세스=17,17,2

제3절 재조합항원의 정제=19,19,1

1. 형질전환 식물조직으로부터 재조합항원의 추출=19,19,1

가. 식물조직의 파쇄=19,19,1

나. Lysis=19,19,1

다. Solubilization=19,19,1

라. Stabilization=19,19,1

마. Separation=19,19,1

2. 식물추출액으로부터 재조합항원의 정제=20,20,1

제4절 재조합항원의 기능 확인=21,21,1

1. 재조합 말라리아 항원단백질의 기능 확인=21,21,1

2. 재조합 뎅기바이러스 항원단백질의 기능 확인=22,22,1

제5절 Rapid Strip Kit의 제작=23,23,1

1. Rapid Strip Kit의 제작=23,23,1

가. Rapid Strip Kit의 원리=23,23,1

나. Colloidal gold 제작=23,23,2

다. Gold Conjugation을 위한 조건(6-8)=24,24,2

라. Membrane 분주=25,25,1

마. 시험생산 : 말라리아(100Kit), 뎅기열(100Kit)=25,25,1

바. KFDA 품목허가용 기시법 2종(말라리라, 뎅기열 Rapid Strip Kit) 작성=25,25,1

제4장 연구개발목표 달성도 및 대외기여도=26,26,1

제5장 연구개발결과의 활용계획=27,27,1

제6장 기타 중요 변동사항(해당 없음)=27,27,1

제7장 참고문헌=28,28,1

최종보고서 초록=29,29,1

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