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[표제지 등]=0,1,2

제출문=1,3,1

요약문=2,4,6

Summary=8,10,7

Contents=15,17,9

목차=24,26,7

제1장 연구개발과제의 개요=31,33,2

제2장 국내외 기술개발 현황=33,35,2

제3장 연구개발수행 내용 및 결과=35,37,1

제1절 딸기시들음병 방제용 길항미생물의 제제화 및 포장활성 검증(주관기관)=35,37,1

1. 연구수행방법=35,37,1

가. Fusarium Oxysporum F. Sp. Fragariae 억제 길항미생물의 발효생산=35,37,1

1) 온도=35,37,1

2) 배양시간=35,37,1

나. 길항미생물의 딸기시들음병균 억제 활성 및 대사산물 함유제형의 활성 검증=35,37,2

다. 길항미생물의 균체 제형의 포트 활성 검증을 통한 사용방법의 최적화=36,38,1

1) 길항미생물의 제형화=36,38,2

2) 딸기 시들음병에 대한 방제 효과 검정=37,39,2

2. 연구수행 내용 및 결과=38,40,1

가. 딸기시들음병 방제용 길항미생물의 제제화 및 포장활성 검증=38,40,1

1) Fusarium Oxysporum F. Sp. Fragariae 억제 길항미생물 및 대사산물의 발효생산=38,40,1

가) 온도=38,40,3

나) 배양 시간=40,42,3

나. 길항미생물의 딸기시들음병균 억제 활성 및 대사산물 함유 제형의 활성 검증=42,44,3

다. 길항미생물의 균체 제형의 포트 활성 검증을 통한 사용방법의 최적화=44,46,2

제2절 효과적인 방제대책 수립을 위한 수집된 시들음병균들의 병원성 및 유진적 특성 조사 (제1협동기관)=45,47,1

1. 연구수행방법=45,47,1

가. 딸기 품종별 시들음병균의 병원성 검정=45,47,2

나. Primer를 이용한 시들음병균의 RAPD 분석=46,48,1

다. rDNA RFLP Analysis=46,48,2

2. 연구수행 내용 및 결과=48,50,1

가. 효과적인 방제대책 수립을 위한 수집된 시들음병균의 병원성 및 유전적 특성 조사=48,50,10

제3절 딸기시들음병 발생조사 및 길항미생물의 온실 및 포장에서 효과검정 (제2협동기관)=57,59,1

1. 연구수행방법=57,59,1

가. 병 발생상황 조사=57,59,1

나. 발병지와 무발병지 토양의 토양환경 실태 조사=57,59,2

다. 질소시비에 따른 시들음병 발생조사=58,60,1

라. 분리균주에 대한 병원성 검정=58,60,1

2. 연구수행 내용 및 결과=58,60,1

가. 병 발생상황 조사[원문불량;p.59~60]=58,60,4

나. 발병지와 무발병지 토양의 토양환경 실태 조사=61,63,3

다. 질소시비에 따른 시들음병 발생조사=63,65,2

라. 분리균주에 대한 병원성 검정=64,66,2

제4절 대량생산 생물발효배지 및 생물 발효공정의 최적화(주관기관)=66,68,1

1. 연구수행방법=66,68,1

가. 실용화를 위한 대량생산 생물발효배지 개발=66,68,1

1) 배지별 배양농도 및 포자생성량=66,68,1

2) 미량요소 농도에 따른 변화=66,68,2

나. 길항미생물의 대량 발효조건 최적화=67,69,1

다. 길항미생물 발효공정의 최적화=67,69,2

라. 액상 및 고체 미생물살균제의 시제품 제작=68,70,1

2. 연구수행 내용 및 결과=68,70,1

가. 실용화를 위한 대량생산 생물발효배지 개발=68,70,3

나. 길항미생물의 대량 발효조건 최적화=70,72,1

1) BS87균주의 배지 농도별, Glucose 첨가에 따른 배양균 밀도 및 포자형성율=70,72,2

2) RK1균주의 Soy Milk배지 농도별, 배양일수별 배양 농도=72,74,2

3) BS36균주의 Soy Milk배지 농도별, 배양일수별 배양균 밀도=73,75,2

다. 길항미생물 발효공정의 최적화=74,76,1

1) BS87균주의 제형화=74,76,1

2) BS36균주의 제형화=74,76,2

3) RK1균주의 제형화=75,77,2

라. 액상 및 고체 미생물살균제의 시제품 제작=76,78,1

제5절 길항미생물의 토양내 지속성 및 길항물질 분석을 통한 효과 검정(제1협동기관)=76,78,1

1. 연구수행방법=76,78,1

가. 길항미생물들의 생태학적 동태 관찰을 위해 항생제 내성균 선발=77,79,1

1) 길항미생물들의 각 항생제별 내성 Spectrum 검정=77,79,1

2) 항생제에 감수성인 균주들의 항생제 저항성 획득을 위한 Mutant 유도=77,79,1

3) 각 항생제 별로 저항성이 획득된 균주들의 항균활성능 검정=77,79,2

4) 선발된 항생제 저항성 균주들의 다른 항생제에 대한 다중 저항성 검정=78,80,1

나. 토양 내 미생물 살균제의 지속성 조사=78,80,1

1) 딸기 근권내 처리미생물 밀도 조사=78,80,1

2) 토양 깊이별 길항미생물 밀도 조사=78,80,1

다. 길항미생물의 항생물질 분리 및 분석=79,81,1

1) 길항세균에 의한 식물병원균류의 저해 형태=79,81,1

2) 용매추출성의 검토=79,81,1

3) 활성물질의 경시적인 안정성=79,81,1

4) Silica Gel Open Column Chromatography=79,81,1

5) Thin Layer Chromatography=79,81,2

2. 연구수행 내용 및 결과=80,82,1

가. 길항미생물들의 생태학적 동태 관찰을 위해 항생제 내성균 선발=80,82,1

1) 길항 미생물들의 각 항생제별 저항성 Spectrum 검정=80,82,2

2) 항생제에 감수성인 균주들의 항생제 저항성 획득을 위한 Mutant 유도=81,83,3

3) 각 항생제 별로 저항성이 획득된 균주들의 항균활성능 검정=83,85,1

4) 선발된 항생제 저항성 균주들의 다른 항생제에 대한 교차저항성 검정=83,85,2

나. 토양내 미생물 살균제의 지속성 조사=84,86,1

1) 딸기 근권내 처리미생물 밀도 조사=84,86,2

2) 토양 깊이별 길항미생물 밀도 조사=86,88,1

다. 길항미생물의 항생물질 분리 및 분석=86,88,1

1) 길항세균에 의한 식물 병원균류의 저해 양상=86,88,2

2) 용매 추출성=87,89,2

3) 활성물질의 경시적인 안정성=88,90,2

4) Silica Gel Open Column Chromatography와 Thin Layer Chromatography=89,91,2

제6절 길항미생물제제의 온실 및 포장 효과 검정 (제2협동기관)=90,92,1

1. 연구수행방법=90,92,1

가. 미생물살균제의 처리량과 처리간격에 따른 전처리 효과 검정=90,92,1

1) 길항미생물 제형의 처리밀도에 따른 딸기시들음병 검정=90,92,2

2) 길항미생물 처리방법에 따른 딸기시들음병 검정=91,93,2

나. 시들음병균의 선처리 후 미생물살균제의 최적 처리횟수 조사와 치료효과 검정=92,94,1

다. IPM을 위한 기존 합성농약과의 혼용 또는 교차사용 가능 조사=92,94,2

2. 연구수행 내용 및 결과=93,95,1

가. 미생물살균제의 처리량과 처리간격에 따른 전처리 효과 검정=93,95,1

1) 길항미생물 제형의 처리밀도에 따른 딸기시들음병 검정=93,95,2

2) 길항 미생물 제형의 처리방법에 따른 딸기 시들음병 검정=94,96,2

나. 시들음병균의 선처리후 미생물살균제의 최적처리횟수 조사와 치료효과 검정=95,97,1

1) 시들음병균의 선처리후 미생물살균제 처리에 의한 치료 효과 검정=95,97,2

다. IPM을 위한 기존 합성농약과의 혼용 또는 교차사용 가능 조사=96,98,2

제7절 제품가공기술 및 관리기술 확립 (주관기관)=97,99,1

1. 연구수행방법=97,99,1

가. 유효성분의 정량실험 및 제품포장과 장기 보관방법 확립=97,99,1

1) 유효성분의 정량실험=97,99,1

2) 제품포장과 장기 보관방법 확립=98,100,1

나. Fusarium Oxysporum F. Sp. Fragariae 제어 신기능 미생물제제 등록=98,100,1

다. 제품설명회를 통한 홍보 및 대농민 시제품 평가=98,100,1

2. 연구수행 내용 및 결과=98,100,1

가. 미생물살균제의 처리량과 처리간격에 따른 전처리 효과 검정=98,100,1

1) 유효성분의 정량실험=98,100,2

2) 제품포장과 장기 보관방법 확립=99,101,1

나. Fusarium Oxysporum F. Sp. Fragariae 제어 신기능 미생물제제 등록=99,101,1

다. 제품설명회를 통한 홍보 및 대농민 시제품 평가=99,101,2

제8절 미생물제의 효과증진을 위한 가공기술 개발 (제1협동기관)=101,103,1

1. 연구수행방법=101,103,1

가. 길항미생물 보존과 선택적 증식을 위한 부재료 선발=101,103,1

나. 길항미생물 균체와 배양액의 분리공정 개발=101,103,1

2. 연구수행 내용 및 결과=101,103,1

가. 길항미생물 보존과 선택적 증식을 위한 부재료 선발=102,104,2

나. 길항미생물 균체와 배양액의 분리공정 개발=104,106,2

제9절 최적 미생물제형의 선발 (제2협동기관)=105,107,1

l. 연구수행방법=105,107,1

가. 최적 미생물 제형의 선발=105,107,1

1) 미생물살균제가 딸기의 생육에 미치는 효과=105,107,1

2) 최적 길항미생물제제 선발=105,107,1

3) 미생물살균제의 유효기간 및 보존성 검정=106,108,1

2. 연구수행 내용 및 결과=106,108,1

가. 최적 미생물 제형의 선발=106,108,1

1) 길항미생물제제가 딸기의 생육에 미치는 효과=106,108,2

2) 최적 길항미생물제제 선발=107,109,2

3) 미생물살균제의 유효기간 및 보존성 검정=108,110,2

제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=110,112,1

제1절 목표달성도 및 관련분야에의 기여도=110,112,1

1. 1차년도=110,112,1

2. 2차년도=111,113,1

3. 3차년도=112,114,1

제5장 연구개발결과의 활용계획=113,115,1

제1절 기업화 추진방안=113,115,1

제2절 추가연구의 필요성=113,115,2

제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보=115,117,1

제7장 참고문헌=116,118,6

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